Nucleo della compressa: lattosio anidro, amido di mais, silice anidracolloidale, idrossi-propilcellulosa a bassa sostituzione, magnesio stearato. Rivestimento: diossido di titanio (E 171), lattosio monoidrato,macrogol 4000, ipromellosa, ossido di ferro giallo (E172), ossido diferro rosso (E172), oss...

Le compresse vanno deglutite intere senza masticarle, con sufficientequantita' di liquidi. Possono essere assunte con o senza cibo. Adulti:la dose iniziale di mirtazapina e' normalmente di 15 mg alla sera, tuttavia una dose iniziale di 30 mg puo' essere usata in casi particolari se clinicamente indi...

La mirtazapina non deve essere utilizzata per il trattamento di bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni di eta'. Comportamenti suicidari (tentativi di suicidio e ideazione suicidaria) e ostilita' (essenzialmente aggressivita', comportamento di opposizione e collera) sono stati osservati con ma...

Interazioni farmacodinamiche: la mirtazapina non deve essere somministrata in combinazione con i MAO inibitori o entro due settimane dalla fine del trattamento con queste sostanze. La mirtazapina puo' aumentarel'effetto sedativo delle benzodiazepine e di altri sedativi. Si raccomanda cautela se ques...

I pazienti depressi presentano numerosi sintomi che sono associati conlo stato della malattia stessa. Pertanto e' a volte difficile stabilire quali sintomi provengono dalla malattia stessa e quali sono una conseguenza del trattamento con mirtazapina. Patologie del sangue e del sistema linfatico. Rar...

Studi sugli animali non hanno mostrato effetti teratogeni o tossicita'riproduttiva di rilevanza clinica. Il rischio potenziale per la donnanon e' conosciuto. Mirtazapina non deve essere usata in gravidanza ameno che sia chiaramente indicata e dopo un' attenta valutazione del rischio/beneficio. Dati ...