MORANTEL TARTRATO 4% LIQ. 1LT Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

MORANTEL TARTRATO 4% LIQUIDO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antielmintici.

PRINCIPI ATTIVI

Morantel tartrato 40 mg/ml.

ECCIPIENTI

Metile p-idrossibenzoato (E 218), propile p-idrossibenzoato (E 216), metilcellulosa, acqua depurata.

INDICAZIONI

Trattamento delle infestioni gastrointestinali da nematodi dei bovini, ovini e caprini, tra cui quelle causate da: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Cooperia, Nematodirus, Bunostomum, Oesophagostomum, Chabertia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non usare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Somministrare in acqua da bere o in mangime liquido. Bovini, ovini, caprini: 1 ml di prodotto per 4 kg di peso vivo per un giorno (pari a 10 mg di morantel tartrato per kg di p.v.). Per assicurare la somministrazione di una dose corretta ed evitare possibili sotto o sovra dosaggi, determinare con accuratezza il peso corporeo degli animali; quando gli animali sono trattati collettivamente, gli stessi dovrebbero essere raggruppati secondo il loro peso e la dose che devono ricevere.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Dopo la prima apertura, il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato. Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: l'acqua medicata o il mangime liquido non devono essere conservati per periodi piu' lunghi di quelli necessari ad assicurare la somministrazione della doserichiesta.

AVVERTENZE

Per evitare il rischio di sviluppo di resistenza, con conseguente inefficacia della terapia, a causa di un eventuale sottodosaggio, determinare con accuratezza il peso corporeo dell'animale, somministrare correttamente il prodotto, evitare l'uso troppo frequente e ripetuto per un lungo periodo di tempo di antielmintici della stessa classe terapeutica. Casi clinici di sospetta resistenza dovrebbero essere ulteriormente investigati usando appropriati test (es. Faecal Egg Count ReductionTest). Laddove i risultati dei test indicano l'insorgere di resistenza ad un particolare antielmintico, dovrebbe essere utilizzato un medicinale appartenente ad un'altra classe farmacologica e avente un diverso meccanismo d'azione. Quando e' nota, per singolo prodotto o classe di appartenenza, la resistenza della specie elmintica infestante l'animale target, l'uso del medicinale dovrebbe essere basato su informazioni epidemiologiche locali circa la suscettibilita' di tale specie e su raccomandazioni da seguire per limitare ulteriormente la selezione di specie resistenti. Non e' necessario mantenere a digiuno gli animali prima della somministrazione. Somministrare in una sola volta. Miscelare in modo accurato nell'acqua di bevanda o nel mangime liquido. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: le persone con nota ipersensibilita' al principio attivo o agli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Nella preparazione della miscela, in acqua di bevanda o mangime liquido, usare guanti impermeabili. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, rivolgersiimmediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Altre precauzioni Gli animali trattati non possono essereinviati al pascolo per almeno 7 giorni dopo il trattamento. Sovradosaggio: il morantel tartrato ha dimostrato di possedere tossicita' acuta, subacuta e cronica ridotte e quindi buona maneggevolezza nelle specie animali di destinazione.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini: 9 giorni. Ovini: 11 giorni. Caprini: 42 giorni. Latte. Bovini, ovini: 24 ore (pari a 2 mungiture). Caprini: 120 ore(pari a 10 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, ovini, caprini.

INTERAZIONI

Non usare insieme con pirantel o levamisolo, poiche' avendo lo stessomeccanismo di azione si ha un potenziamento dell'azione e quindi anche della tossicita'; aumenta il rischio di reazioni avverse con l'uso contemporaneo di organofosforici o dietilcarbamazina. Non usare contemporaneamente alla piperazina, poiche' i due farmaci sono antagonisti fra loro.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno conosciuto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.