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MUCOSIFFA IM FL 1D+FL 2ML Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

MUCOSIFFA LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per bovini.

PRINCIPI ATTIVI

Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene liofilizzato, principi attivi: virus della Diarrea Virale dei bovini, ceppo C24V, almeno 10^3,5 DICC50. Eccipienti: per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. Solvente (acqua p.p.i.) 2 ml.

ECCIPIENTI

Lattosio, acqua p.p.i.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva dei bovini contro il virus della Diarrea Virale-dei bovini (BVDV) di tipo 1. Protezione crociata dei bovini nei confronti del virus della Diarrea Virale-dei bovini (BVDV) di tipo 2. Protezione del feto. Prevenzione della mortalita', dei segni clinici e/o delle lesioni causate dal virus della Diarrea Virale-dei bovini (BVDV) di tipo 1 e 2. Nei soggetti con piu' di sei mesi, un'unica somministrazione e' sufficiente per ottenere un'immunita' che permane almeno per un anno.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Non si e' osservato alcun evento avverso dopo la somministrazione di almeno 10 dosi di vaccino.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Via di somministrazione: intramuscolare.

POSOLOGIA

Ricostituire ciascuna dose di vaccino con due ml di diluente. Via di somministrazione: intramuscolare. Posologia: una dose da 2 ml secondo i seguenti schemi vaccinali. Riproduttori, vaccinazione di base: manzedestinate alla riproduzione: una iniezione tra i 6 mesi di vita ed 1 mese dalla prima inseminazione. Richiami: annuali. Bovini con piu' di 6 mesi di vita, vaccinazione di base: 1 sola iniezione. Richiami: annuali. Vitelli, vaccinazione di base, soggetti nati da madri non vaccinate: prima iniezione a partire dall'eta' di 8 giorni; seconda iniezionea 5-6 mesi di vita. Soggetti nati da madri vaccinate: la prima iniezione e' consigliata a 2-3 mesi di vita ed e' destinata a proteggere, inambiente infetto, gli animali che hanno gia' eliminato completamente i loro anticorpi di origine colostrale; una seconda iniezione a 5-6 mesi di vita, per assicurare l'immunizzazione dei vitelli che avevano ancora anticorpi di origine colostrale al momento della prima iniezione.Richiami: a circa un anno di eta'.

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Dopo la ricostituzione il medicinale deve essere consumato immediatamente e non conservato.

AVVERTENZE

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: vaccinare solamenteanimali in buono stato di salute. Rispettare le consuete norme di asepsi. Per la preparazione del vaccino ricostituito e l'iniezione utilizzare materiali sterili e privi di tracce di antisettici o disinfettanti. La vaccinazione dell'animale gravido deve essere naturalmente seguita da una precoce e quantitativamente sufficiente somministrazione di colostro al neonato. L'infezione del feto nei primi mesi di gestazionepuo' indurre nel feto stesso, uno stato di immunotolleranza che pregiudichera' l'immunizzazione attiva indotta da una vaccinazione eventualmente eseguita nell'animale quando sara' gia' nato. Distruggere il vaccino inutilizzato e disinfettare i flaconi vuoti prima di eliminarli. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: utilizzare il vaccino immediatamentedopo la ricostituzione del liofilizzato con il solvente. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta del prodotto. Non si e' osservato alcun evento avverso dopo la somministrazione di almeno 10dosi di vaccino. Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica. Non mescolare estemporaneamente Mucosiffa con altri farmaci contenenti sostanze tensioattive o antisettici.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Pertanto la decisione diutilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia, non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Femmine gravide o in lattazione possono essere vaccinate. Durante le prove cliniche non si sono osservati eventi avversi in queste categorie di animali. Il vaccino puo' essere usato durante la gravidanza.

Codice: 101611022
Codice EAN:

Codice ATC: I02AD02
  • Immunologici
  • Immunologici per bovidi
  • Immunologici per bovini
  • Vaccini virali vivi
  • Diarrea virale bovina
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Forma farmaceutica: POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

POLVERE E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE

24 MESI

FLACONE