MUCOSTAR SCIROPPO FLACONI/FIALOIDI 200ML 50MG/ML
Produttore: AESCULAPIUS FARMACEUTICI Srl
Ricetta medica non richiesta
Senza lattosio

Codice:024685012

Codice ATC:065200

Temperatura di conservazione:

A TEMPERATURA AMBIENTE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA RESPIRATORIO
  • PREPARATI PER LA TOSSE E LE MALATTIE DA RAFFREDDAMENTO
  • ESPETTORANTI, ESCLUSE LE ASSOCIAZIONI CON ANTITOSSE
  • MUCOLITICI
  • CARBOCISTEINA
Forma farmaceutica:

SCIROPPO

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

MUCOSTAR 50 MG/ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Mucolitico.

PRINCIPI ATTIVI

50 mg/ml Sciroppo. 100 ml di sciroppo contengono: carbocisteina 5 g.

ECCIPIENTI

Saccarosio, glicerina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, aroma (aroma soda di champagne), acqua depurata q.b. a 100 ml, sodio idrossido q.b. a pH 6 circa.

INDICAZIONI

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcere gastroduodenali. Gravidanza e allattamento. Il farmaco e' controindicato nei bambini di eta' inferiore ai 2 anni.

POSOLOGIA

Secondo prescrizione medica. Tenendo presenti i pesi corporei medi alle varie eta', puo' essere suggerito il seguente schema posologico. Adulti e ragazzi oltre i 13-15 anni: tre cucchiai al giorno; bambini da 2a 5 (5-20 kg): 1/2 - 2 cucchiai da caffe' al giorno da 5 a 10 anni (20-30 Kg): 2 - 3 cucch...

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura ambiente.

AVVERTENZE

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di eta'inferiore ai due anni. Infatti la capacita' di drenaggio del muco bronchiale e' limitata in questa fascia di eta', a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini ...

INTERAZIONI

Non sono note interazioni ed incompatibilita' con altri farmaci.

EFFETTI INDESIDERATI

Possono verificarsi: comparsa di vertigini e di fenomeni digestivi (gastralgie, nausea, diarrea). In tal caso e' necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzionicutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il t...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Sebbene il principio attivo non risulti ne' teratogeno ne' mutageno enon abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l'uso del medicinale e' controindicato in gravidanza. Poiche' non sono disponi...

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