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CODICE ATC
283000
FORMA FARMACEUTICA
SOLUZIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
AL RIPARO DA LUCE E UMIDITA'
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
PREPARATI ORMONALI SISTEMICI,ESCL.ORMONI SESSUALI E INSULINEORMONI IPOFISARI, IPOTALAMICI ED ANALOGHIORMONI DEL LOBO POSTERIORE DELL'IPOFISIOSSITOCINA E ANALOGHIOSSITOCINA
MYOMETRIL
Ormoni del lobo posteriore dell'ipofisi.
Ossitocina 10 U.I./ml.
Clorobutanolo.
Inerzia uterina al momento del parto (parti languidi). Ritenzione della placenta e dei lochi. Edema della mammella, agalassia, mastite.
Nelle cavalle evitare la somministrazione per via endovenosa. Non somministrare ad animali con problemi cardiovascolari. Non usare per indurre il parto se non e' raggiunta un'adeguata dilatazione uterina. Non usare in caso di distocia ostruttiva, dimensioni eccessive del feto o altre ostruzioni meccaniche. Non usare in presenza di patologie comportanti una predisposizione alle lacerazioni uterine (forme tossiemiche),precedente taglio cesareo.
BOVINE. Parti languidi: inoculare 120 U.I./EV di ossitocina (12 ml diprodotto); ripetere, eventualmente, dopo 2-3 ore. Il medicinale provoca la comparsa di contrazioni, all'inizio molto forti che successivamente divengono regolari e ritmiche, fino a cessare nel giro di circa 2 ore. Ritenzione della placenta: inoculare 240 U.I./SC di ossitocina (24ml di prodotto); ripetere, eventualmente, dopo 3-4 ore. Il prodotto provoca una serie di contrazioni uterine lente, ma protratte nel tempo.Edema della mammella, agalassia post-partum, mastite: dopo completo svuotamento della mammella, inoculare 50 U.I./SC di ossitocina (8,4 mldi prodotto); quindi, dopo 10-15 minuti, procedere nuovamente allo svuotamento della mammella. Questo trattamento e' particolarmente indicato nei casi di mastite, in quanto favorendo lo svuotamento completo della mammella, sia dal latte residuo sia dagli essudati catarrali, assicura una maggior efficacia del trattamento antibiotico eseguito per viaendomammaria. SCROFE. Agalassia post-partum: inoculare 30-60 U.I./IMdi ossitocina (3-6 ml di prodotto); se la causa dell'agalassia dipendesolo da una carenza ormonale, nel giro di pochi minuti si osserva l'inturgidimento dei capezzoli e la comparsa del latte. CAVALLE. Parti languidi, ritenzione placentare: inoculare 60-120 U.I./IM (no EV) di ossitocina (6-12 ml di prodotto). PECORE, CAPRE. Parti languidi, ritenzione placentare, agalassia post-partum: inoculare 6-18 U.I./SC o IM di ossitocina (0,6-1,8 ml di prodotto). CAGNE, GATTE. Parti languidi: inoculare 6-18 U.I./IM di ossitocina (0,6-1,8 ml di prodotto).
Proteggere dalla luce, conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.Dopo la prima apertura conservare in frigorifero (2-8 gradi C).
Nelle cavalle, evitare la somministrazione per via endovenosa. L'ossitocina, se somministrata in fasi troppo precoci del parto o con un'insufficiente dilatazione della cervice, puo' comportare delle contrazioniuterine violente che possono dare lacerazioni sia delle pareti dell'organo sia dei tessuti molli circostanti, nonche' gravi danni al feto.Se si verifica iperattivita' uterina, la somministrazione di ossitocina deve essere immediatamente interrotta. L'ossitocina non deve essereinoculata contemporaneamente da piu' di una via di somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: donne in gravidanza e persone con nota ipersensibilita' all'ossitocina o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di contatto con la cute lavare con acqua.Fare attenzione all'ingestione accidentale o all'autoiniezione. In questi casi, consultare immediatamente un medico. La somministrazione dell'ossitocina nell'ultima fase di gravidanza puo' determinare anticipazione del parto. Non vi sono controindicazioni nell'impiego del prodotto durante l'allattamento. Sovradosaggio: la somministrazione di dosieccessive puo' indurre violente contrazioni uterine che possono portare a rottura dell'utero e ad estese lacerazioni dei tessuti molli, a bradicardia ed aritmie fetali e, nei casi piu' gravi, a morte del feto edella madre. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita'non miscelare con altri medicinali veterinari.
Le prostaglandine possono potenziare l'effetto dell'ossitocina; si raccomanda pertanto un attento controllo in caso di somministrazione simultanea.
Possibili reazioni anafilattiche ed allergiche iperergiche. La somministrazione del prodotto puo' esercitare un effetto di stimolazione della peristalsi intestinale.
La somministrazione di ossitocina nell'ultima fase della gravidanza puo' determinare anticipazione del parto. Non vi sono controindicazioninell'impiego del prodotto durante l'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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MYOMETRYL PREPARAZIONE INIETTABILE 100ML 1000UI
ORMONI DEL LOBO POSTERIORE DELL'IPOFISI | Soluzione iniettabile
MINSAN 102128030 | TERNOVA Srl
MYOMETRYL PREPARAZIONE INIETTABILE 100ML 1000UI
Produttore: TERNOVA Srl - MINSAN 102128030
Ricetta medica non ripetibile veterinaria
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PREPARATI ORMONALI SISTEMICI,ESCL.ORMONI SESSUALI E INSULINEORMONI IPOFISARI, IPOTALAMICI ED ANALOGHIORMONI DEL LOBO POSTERIORE DELL'IPOFISIOSSITOCINA E ANALOGHIOSSITOCINA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
MYOMETRIL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Ormoni del lobo posteriore dell'ipofisi.
PRINCIPI ATTIVI
Ossitocina 10 U.I./ml.
ECCIPIENTI
Clorobutanolo.
INDICAZIONI
Inerzia uterina al momento del parto (parti languidi). Ritenzione della placenta e dei lochi. Edema della mammella, agalassia, mastite.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nelle cavalle evitare la somministrazione per via endovenosa. Non somministrare ad animali con problemi cardiovascolari. Non usare per indurre il parto se non e' raggiunta un'adeguata dilatazione uterina. Non usare in caso di distocia ostruttiva, dimensioni eccessive del feto o altre ostruzioni meccaniche. Non usare in presenza di patologie comportanti una predisposizione alle lacerazioni uterine (forme tossiemiche),precedente taglio cesareo.
BOVINE. Parti languidi: inoculare 120 U.I./EV di ossitocina (12 ml diprodotto); ripetere, eventualmente, dopo 2-3 ore. Il medicinale provoca la comparsa di contrazioni, all'inizio molto forti che successivamente divengono regolari e ritmiche, fino a cessare nel giro di circa 2 ore. Ritenzione della placenta: inoculare 240 U.I./SC di ossitocina (24ml di prodotto); ripetere, eventualmente, dopo 3-4 ore. Il prodotto provoca una serie di contrazioni uterine lente, ma protratte nel tempo.Edema della mammella, agalassia post-partum, mastite: dopo completo svuotamento della mammella, inoculare 50 U.I./SC di ossitocina (8,4 mldi prodotto); quindi, dopo 10-15 minuti, procedere nuovamente allo svuotamento della mammella. Questo trattamento e' particolarmente indicato nei casi di mastite, in quanto favorendo lo svuotamento completo della mammella, sia dal latte residuo sia dagli essudati catarrali, assicura una maggior efficacia del trattamento antibiotico eseguito per viaendomammaria. SCROFE. Agalassia post-partum: inoculare 30-60 U.I./IMdi ossitocina (3-6 ml di prodotto); se la causa dell'agalassia dipendesolo da una carenza ormonale, nel giro di pochi minuti si osserva l'inturgidimento dei capezzoli e la comparsa del latte. CAVALLE. Parti languidi, ritenzione placentare: inoculare 60-120 U.I./IM (no EV) di ossitocina (6-12 ml di prodotto). PECORE, CAPRE. Parti languidi, ritenzione placentare, agalassia post-partum: inoculare 6-18 U.I./SC o IM di ossitocina (0,6-1,8 ml di prodotto). CAGNE, GATTE. Parti languidi: inoculare 6-18 U.I./IM di ossitocina (0,6-1,8 ml di prodotto).
CONSERVAZIONE
Proteggere dalla luce, conservare in un luogo asciutto. Periodo di validita' dopo la prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.Dopo la prima apertura conservare in frigorifero (2-8 gradi C).
AVVERTENZE
Nelle cavalle, evitare la somministrazione per via endovenosa. L'ossitocina, se somministrata in fasi troppo precoci del parto o con un'insufficiente dilatazione della cervice, puo' comportare delle contrazioniuterine violente che possono dare lacerazioni sia delle pareti dell'organo sia dei tessuti molli circostanti, nonche' gravi danni al feto.Se si verifica iperattivita' uterina, la somministrazione di ossitocina deve essere immediatamente interrotta. L'ossitocina non deve essereinoculata contemporaneamente da piu' di una via di somministrazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: donne in gravidanza e persone con nota ipersensibilita' all'ossitocina o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. In caso di contatto con la cute lavare con acqua.Fare attenzione all'ingestione accidentale o all'autoiniezione. In questi casi, consultare immediatamente un medico. La somministrazione dell'ossitocina nell'ultima fase di gravidanza puo' determinare anticipazione del parto. Non vi sono controindicazioni nell'impiego del prodotto durante l'allattamento. Sovradosaggio: la somministrazione di dosieccessive puo' indurre violente contrazioni uterine che possono portare a rottura dell'utero e ad estese lacerazioni dei tessuti molli, a bradicardia ed aritmie fetali e, nei casi piu' gravi, a morte del feto edella madre. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita'non miscelare con altri medicinali veterinari.
Le prostaglandine possono potenziare l'effetto dell'ossitocina; si raccomanda pertanto un attento controllo in caso di somministrazione simultanea.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili reazioni anafilattiche ed allergiche iperergiche. La somministrazione del prodotto puo' esercitare un effetto di stimolazione della peristalsi intestinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La somministrazione di ossitocina nell'ultima fase della gravidanza puo' determinare anticipazione del parto. Non vi sono controindicazioninell'impiego del prodotto durante l'allattamento.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.