Codice:036362010
Codice ATC:168200
AL RIPARO DALLA LUCE
24 Mesi
- SISTEMA RESPIRATORIO
- FARMACI PER DISTURBI OSTRUTTIVI DELLE VIE RESPIRATORIE
- ALTRI FARM. PER DISTURBI OSTRUTTIVI VIE RESPIR. PER AEROSOL
- GLICOCORTICOIDI
- FLUNISOLIDE
SOLUZIONE PER NEBULIZZAZIONE
CONTENITORE MONODOSE
DENOMINAZIONE
NAMBROL ADULTI SOLUZIONE DA NEBULIZZARE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per le sindromi ostruttive delle vie respiratorie per aerosol,glicocorticoidi.
PRINCIPI ATTIVI
Adulti 2 mg/2 ml soluzione da nebulizzare: un contenitore monodose da2 ml contiene flunisolide 2 mg. Adulti 1 mg/1 ml soluzione da nebulizzare: un contenitore monodose da 1 ml contiene Flunisolide 1 mg. Bambini 1 mg/2 ml soluzione da nebulizzare: un contenitore monodose da 2 mlcontiene Flunisolide 1...
ECCIPIENTI
Glicole propilenico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Patologie allergiche delle vie respiratorie: asma bronchiale, bronchite cronica asmatiforme; riniti croniche e stagionali.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale al principio attivo o agli eccipienti delprodotto. Tubercolosi polmonare attiva o quiescente. Infezioni batteriche, virali o micotiche. Generalmente controindicato in gravidanza eallattamento.
POSOLOGIA
Adulti: meta' contenuto di un contenitore monodose di NAMBROL ADULTI 2mg/2 ml due volte al giorno oppure il contenuto di un contenitore monodose di NAMBROL ADULTI 1 mg/1 ml due volte al giorno. Bambini: meta'contenuto di un contenitore monodose di NAMBROL BAMBINI 1 mg/2 ml duevolte al giorno oppure ...
CONSERVAZIONE
Conservare i contenitori nella confezione originale per proteggere ilprodotto dalla luce.
AVVERTENZE
L'impiego, specie se prolungato, del prodotto, puo' dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione ed eccezionalmente agli effetti indesideratisistemici classici del medicamento. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ogni volta che si usanocorticosteroidi, occo...
INTERAZIONI
Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata ameno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovu...
EFFETTI INDESIDERATI
Solo alcuni pazienti, con vie aeree molto sensibili, hanno presentatotosse e raucedine; talora puo' manifestarsi un lieve e transitorio bruciore della mucosa nasale. Raramente si sono osservate in bocca o in gola infezioni micotiche che sono scomparse rapidamente dopo appropriata terapia locale. Que...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto non e' raccomandato nei primi tre mesi di gravidanza; nell'ulteriore periodo e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo nei casi di effettiva necessita' e sotto il diretto controllodel medico.