Codice:023177126
Codice ATC:250800
NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE
36 Mesi
- SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI NON STEROIDEI
- DERIVATI DELL'ACIDO PROPIONICO
- NAPROXENE
PREPARAZIONE INIETTABILE
SCATOLA
DENOMINAZIONE
NAPROSYN 500 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Prodotti antinfiammatori e antireumatici non steroide, derivati dall'acido propionico.
PRINCIPI ATTIVI
Naprossene 500 mg.
ECCIPIENTI
Ogni fiala contiene: mannite 50 mg, trometamolo 36 mg, sodio idrossido78,8 mg. Ogni fiala di solvente contiene: lidocaina cloridrato 30,8 mg, acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 5 ml.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico degli episodi dolorosi acuti in atto nel corsodi affezioni infiammatorie dell'apparato muscolo-scheletrico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' verso il prodotto od uno dei componenti. Stati di ipoperfusione del rene, malattie renali, insufficienza cardiaca, cirrosiepatica o epatiti gravi, eta' avanzata. Severa insufficienza cardiaca.Il farmaco e' controindicato anche nel corso di terapia diuretica intensiva, nell'ulcera pe...
POSOLOGIA
Negli adulti: 1 fiala da 500 mg ogni 12 ore secondo prescrizione medica. Le fiale vanno iniettate esclusivamente per via intramuscolare profonda , nel quadrante superiore esterno dei glutei, alternando la sededi iniezione, e pertanto non sono indicate per l'uso endovenoso. Nel trattamento in pazient...
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Il medicinale interferisce con la sintesi delle prostaglandine e di loro importanti intermedi, che sono partecipi di funzioni fisiologiche.Il farmaco, pertanto, richiede particolari precauzioni o se ne imponela esclusione dall'uso nelle condizioni gia' menzionate. L'uso e' sconsigliato nelle donne c...
INTERAZIONI
Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa)la co-somministrazio...
EFFETTI INDESIDERATI
Gastrointestinali: gli eventi avversi piu' comunemente osservati sonodi natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolarenegli anziani. Dopo somministrazione sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatule...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto e' controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.L'inibizione della sintesi di prostaglandine puo' interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studiepidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di ...