NEOBOROCILLINA ANT OR 30 COMPRESSE OR
Produttore: ALFASIGMA SpA
Vendita senza ricetta
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Codice:004901031

Codice ATC:730200

Temperatura di conservazione:

A TEMPERATURA AMBIENTE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA RESPIRATORIO
  • PREPARATI PER IL CAVO FARINGEO
  • PREPARATI PER IL CAVO FARINGEO
  • ANTISETTICI
  • VARI
Forma farmaceutica:

COMPRESSE ORODISPERSIBILI / COMPRESSE SUBLINGUALI

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

NEO BOROCILLINA ANTISETTICO OROFARINGEO 6,4 MG + 52 MG COMPRESSE OROSOLUBILI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antisettici del cavo orofaringeo.

PRINCIPI ATTIVI

Una compressa contiene: alcool benzilico 6,4 mg; sodio benzoato 52 mg.Eccipienti con effetti noti: aspartame 5 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Mannitolo, polivinilpirrolidone K30, aroma menta polvere, magnesio stearato, silice precipitata, aroma eucalipto polvere, aspartame, aroma limone polvere.

INDICAZIONI

Antisettico del cavo orofaringeo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Fenilchetonuria.

POSOLOGIA

Adulti: da 6 a 8 compresse al giorno. Bambini dai 6 ai 10 anni: da 3 a4 compresse al giorno. Per mantenere il piu' a lungo possibile la mucosa sotto l'azione del medicamento, le compresse devono essere lasciate sciogliere lentamente in bocca. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Nessuna.

AVVERTENZE

L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dareorigine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia. Dopo breve periodo di trattamento non superiore a 10 gior...

INTERAZIONI

Nessuna nota.

EFFETTI INDESIDERATI

I componenti sono sostanze ben tollerate e pertanto la somministrazione di Neo Borocillina Antisettico Orofaringeo non presenta di norma effetti collaterali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medi...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico.

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