NEOENTEROFARMA

Antiinfettivi intestinali.

1 g di polvere contiene: amminosidina solfato pari a base 10,0 mg, diidrostreptomicina solfato 25 mg (pari a base 20,0 mg, ftalilsulfatiazolo 60,0 mg.

Salicilato basico di alluminio, attapulgite attivata.

Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all'associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulfatiazolo, quali Bacillus cereus , Clostridium perfringens, Escherichiacoli , Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus , Streptococcus spp.

Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota ai principi attivi o agli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante. Non usare contemporaneamente ad altre sostanze nefrotossichee ototossiche.

Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione dellafunzionalita' renale e lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicita', sia uditiva che vestibolare, in seguito a sovradosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, soprattuttoin animali con alterata funzionalita' renale.

Orale.

7,5 g/25 kg p.v. il mattino e la sera per 5 giorni. Determinare accuratamente il peso degli animali per evitare sottodosaggi.

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Periodo di validita'dopo prima apertura del confezionamento primario: 12 ore.

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita'nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. I trattamenti preventivi non sono giustificabili in assenza di diagnosi eziologica, idonei requisiti strutturali, corretto managementaziendale, rispetto del benessere animale. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti ai principi attivi e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobicia causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: persone con ipersensibilita' accertata ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto e l'inalazione. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra'usare una speciale attrezzatura protettiva composta da mascherina, guanti e indumenti protettivi. In caso di contaminazione con la cute o gli occhi lavare abbondantemente con acqua e sapone. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli ilfoglio illustrativo o l'etichetta.

Carne, visceri: 35 giorni.

Vitelli neonati.

Nessuna conosciuta.

Gli antibiotici amminoglicosidici se assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicita'. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni, si prega di informarne il veterinario.

Non pertinente.