NEOENTEROFARMA 20BUST 15G Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

NEOENTEROFARMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antiinfettivi intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

1 g di polvere contiene: amminosidina solfato pari a base 10,0 mg, diidrostreptomicina solfato 25 mg (pari a base 20,0 mg, ftalilsulfatiazolo 60,0 mg.

ECCIPIENTI

Salicilato basico di alluminio, attapulgite attivata.

INDICAZIONI

Terapia della diarrea sostenuta da agenti patogeni sensibili all'associazione amminosidina solfato, diidrostreptomicina solfato e ftalilsulfatiazolo, quali Bacillus cereus , Clostridium perfringens, Escherichia coli , Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus , Streptococcus spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con ipersensibilita' nota ai principi attivi o agli eccipienti. Non somministrare a poligastrici con rumine funzionante. Non usare contemporaneamente ad altre sostanze nefrotossiche e ototossiche.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Gli antibiotici aminoglicosidici possono determinare alterazione della funzionalita' renale e lesioni a livello dell'ottavo paio di nervi cranici e conseguente ototossicita', sia uditiva che vestibolare, in seguito a sovradosaggio o a trattamenti prolungati nel tempo, soprattutto in animali con alterata funzionalita' renale.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

7,5 g/25 kg p.v. il mattino e la sera per 5 giorni. Determinare accuratamente il peso degli animali per evitare sottodosaggi.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 12 ore.

AVVERTENZE

L'assunzione del medicinale da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita'nei confronti dei batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa la sensibilita' dei batteri target. I trattamenti preventivi non sono giustificabili in assenza di diagnosi eziologica, idonei requisiti strutturali, corretto managementaziendale, rispetto del benessere animale. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza di batteri resistenti ai principi attivi e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antimicrobici a causa della possibile comparsa di cross-resistenza. Precauzioni speciali per chi somministra il medicinale veterinario agli animali: persone con ipersensibilita' accertata ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Evitare il contatto diretto e l'inalazione. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra'usare una speciale attrezzatura protettiva composta da mascherina, guanti e indumenti protettivi. In caso di contaminazione con la cute o gli occhi lavare abbondantemente con acqua e sapone. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglio illustrativo o l'etichetta.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri: 35 giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Vitelli neonati.

INTERAZIONI

Nessuna conosciuta.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli antibiotici amminoglicosidici se assorbiti, possono provocare fenomeni di oto- e nefrotossicita'. Se dovessero manifestarsi reazioni avverse gravi o altre reazioni, si prega di informarne il veterinario.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non pertinente.