Codice:102364015
Codice ATC:882100
PROTEGGERE DA LUCE E CALORE
36 Mesi
- ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICO
- ANTIBATTERICI PER USO SISTEMICO
- SULFONAMIDI E TRIMETOPRIM
- ASSOCIAZIONI DI SULFONAMIDI E TRIMETOPRIM, INCLUSI DERIVATI
- SULFADIAZINA E TRIMETOPRIM
CONCENTRATO PER SOLUZIONE ORALE
FLACONE
DENOMINAZIONE
NEOPRIDIMET SOLUZIONE ORALE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni di sulfonamidi e trimetoprim.
PRINCIPI ATTIVI
Sulfadiazina 200 mg/ml, trimetoprim 40 mg/ml.
ECCIPIENTI
Dietanolammina, acido lattico, n-metilpirrolidone, glicole polietilenico 400 (Macrogol 400), sodio idrossido, sodio formaldeide solfossilato, acqua depurata.
INDICAZIONI
Per il trattamento di infezioni batteriche degli apparati respiratorioe gastrointestinale in polli da carne e conigli, sostenute da agentipatogeni sensibili all'associazione sulfadiazina-trimetoprim. Complicanze batteriche di infezioni virali, setticemie, pasteurellosi, colibacillosi, coccidiosi. In...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti dei sulfamidici o con funzionalita' epatica o renale compromessa.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Somministrazioni a dosi superiori a quelle indicate sono generalmente
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
Polli da carne e conigli: 0,2-0,3 ml di soluzione per Kg di peso corporeo (pari a 0,7-1,0 ml per litro di acqua di bevanda e a 48-72 mg dell'associazione per Kg di peso corporeo). Durata indicativa del trattamento: 3-5 giorni. In caso di coccidiosi eseguire due trattamenti di 3 giorni intervallati d...
CONSERVAZIONE
Conservare in luogo fresco. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 3 mesi. Periodo divalidita' dopo diluizione conformemente alle istruzioni: 24 ore.
AVVERTENZE
Attenersi ai dosaggi minimi in condizioni climatiche che incrementinoil consumo idrico. In caso di terapia prolungata (terapia anticoccidica) si consiglia la somministrazione di vitamina K. L'uso del prodottonel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della commissione e alle normat...
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri. Broilers, conigli: 5 giorni. Uova: uso non consentitoin galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Broilers, conigli.
INTERAZIONI
Evitare l'uso contemporaneo con altri medicinali veterinari ad alta affinita' di legame con le proteine plasmatiche.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Si possono verificare reazioni allergiche in soggetti particolarmentesensibili. Sono stati segnalati casi di cristalluria, ematuria, fenomeni di tossicita' cronica quali trombocitopenia e leucopenia. Somministrazioni orali prolungate possono portare ad una deficienza di vitaminaK, inoltre sono descr...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Alle dosi terapeutiche non esistono controindicazioni per l'uso nei conigli durante la gravidanza e l'allattamento.
OVODEPOSIZIONE
Uso non consentito in galline ovaiole che producono uova destinate alconsumo umano.