NEUROFISIN EV IM SC FL 50ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

NEUROFISIN 10 U.I./ML SOLUZIONE INIETTABILE PER BOVINI, EQUINI, OVINI, CAPRINI, SUINI, CANI, GATTI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ossitocina e derivati - ossitocina.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene il principio attivo: ossitocina (come acetato) 10 U.I. Eccipienti: clorbutanolo 0,11 mg, alcool benzilico 5,0 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Clorbutanolo, alcool benzilico, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Parto languido da inerzia uterina primaria o secondaria. Emorragie post-partum, ritenzione placentare ed emorragie da secondamento. Stimolazione dell'eiezione lattea post-partum e svuotamento di mammelle affette da mastite, prima della terapia antibiotica. Azione coadiuvante nella riposizione in loco dell'utero, in caso di prolasso. Svuotamento della cavita' uterina nella terapia di piometre ed endometriti. Atonie intestinali (tenue e crasso), costipazioni, coliche gassose negli equini. Atonia e stati ritenzionali della vescica.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con distocia da presentazione anomala del feto, fino a quando non sia stata ottenuta la presentazione correttadel feto. Non usare in caso dimensioni eccessive del feto od altre ostruzioni meccaniche. Non somministrare ad animali con problemi cardiovascolari. Non usare per indurre il parto se non e' raggiunta un'adeguata dilatazione uterina. Non usare in animali con ipersensibilita' accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in presenza di patologie comportanti la predisposizione alle lacerazioni uterine.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Alte dosi di ossitocina somministrate per periodi di tempo prolungatiprovocano una diminuzione della lunghezza del periodo estrale e cambiamenti morfologici della mucosa dell'apparato riproduttivo. Il dosaggio eccessivo puo' determinare contrazioni uterine ipertoniche o tetaniche, con possibile lacerazione dell'organo, bradicardia ed aritmie fetali e, nei casi piu' gravi, a morte del feto e della madre.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Per via intramuscolare o sottocutanea oppure per via endovenosa lenta.

POSOLOGIA

Bovini ed equini: 4-6 ml/capo pari a 40-60 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 2-4 ml/capo pari a 20-40 U.I./capo per via endovenosa lenta. Pecore e capre: 0,6-1,5 ml/capo pari a 6-15 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 0,2-0,5 ml/capo pari a 2-5 U.I./capo per via endovenosa lenta. Suini: 2-4 ml/capo pari a 20-40 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 0,5-1,5 ml/capo pari a 5-15 U.I./capo per via endovenosa lenta. Cani: 0,3-1,2 ml/capo pari a 3-12 U.I./capo per via intramuscolare o sottocutanea oppure 0,05 ml/capo pari a 0,5 U.I./capo per via endovenosa lenta. Gatti: 0,3-0,5 ml/capo pari a 3-5 U.I./capo per via intramuscolare oppure 0,05ml/capo pari a 0,5 U.I./capo per via endovenosa lenta. Se necessario,ripetere la stessa dose mezz'ora dopo la prima iniezione.

CONSERVAZIONE

Conservare in luogo fresco e al riparo dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28giorni.

AVVERTENZE

L'uso continuativo del prodotto puo' determinare sensibilizzazioni allergiche nei soggetti trattati. Evitare di sottoporre l'animale ad effetti stressanti che possono influire negativamente sull'induzione del parto e l'eiezione del latte. Precauzioni speciali per l'impiego neglianimali: nella fase di preparto l'ossitocina deve essere somministrata solo nel caso di cervice dilatata naturalmente o dopo la somministrazione di estrogeni. L'ossitocina, infatti, se somministrata in fasi troppo precoci del parto o con un'insufficiente dilatazione della cervice, puo' comportare delle contrazioni uterine violente che possono darelacerazioni sia delle pareti dell'organo sia dei tessuti molli circostanti, nonche' gravi danni al feto. Se si verifica iperattivita' uterina, la somministrazione di ossitocina deve essere immediatamente interrotta. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il prodotto agli animali: donne in gravidanza e personecon ipersensibilita' nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare i contatti con il medicinale veterinario. Alte dosi di ossitocina somministrate per periodi di tempo prolungati provocano una diminuzione della lunghezza del periodo estrale e cambiamenti morfologici della mucosa dell'apparato riproduttivo. Il dosaggioeccessivo puo' determinare contrazioni uterine ipertoniche o tetaniche, con possibile lacerazione dell'organo, bradicardia ed aritmie fetali e, nei casi piu' gravi, a morte del feto e della madre. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne e visceri: 0 giorni. Latte: 0 ore.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, equini, ovini, caprini, suini, cani, gatti.

INTERAZIONI

Farmaci simpaticomimetici somministrati contemporaneamente ad ossitocina possono determinare fenomeni ipertensivi nel post-partum. Le prostaglandine, il calcio e gli estrogeni potenziano l'effetto uterotonico dell'ossitocina e viceversa. La somministrazione simultanea di alcuni anestetici inalatori puo' causare ipotensione ed alterazioni del ritmocardiaco. Evitare la somministrazione contemporanea di adrenalina, che puo' ridurre l'effetto dell'ossitocina.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Possibili reazioni anafilattiche. La somministrazione del prodotto puo' esercitare un effetto di stimolazione della peristalsi intestinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non somministrare nel periodo organogenetico della gravidanza, a menoche non si voglia ottenere il parto o l'aborto.