NIMOTOP 36 COMPRESSE RIVESTITE 30MG
Produttore: BAYER SpA
Ricetta medica ripetibile

Codice:026403016

Codice ATC:471100

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

60 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA CARDIOVASCOLARE
  • CALCIO-ANTAGONISTI
  • CALCIO-ANTAGONISTI SELETTIVI CON PREVAL.EFFETTO VASCOLARE
  • DERIVATI DIIDROPIRIDINICI
  • NIMODIPINA
Forma farmaceutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Confezionamento:

BLISTER

DENOMINAZIONE

NIMOTOP

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Calcio-antagonisti selettivi, derivati diidropiridinici.

PRINCIPI ATTIVI

Nimotop 30 mg compresse rivestite. Ogni compressa rivestita contiene principio attivo: nimodipina 30 mg. Nimotop 30 mg/0,75 mL gocce orali,soluzione. 0,75 mL di soluzione contengono principio attivo: nimodipina 30 mg. Eccipienti con effetti noti: etanolo 96% e olio di ricino poliossidrilato idrogena...

ECCIPIENTI

Compresse rivestite: cellulosa microgranulare, povidone, crospovidone,magnesio stearato, amido di mais, ipromellosa, macrogol 4000, titaniodiossido (E171), ferro ossido giallo (E172). Gocce orali, soluzione:olio di ricino poliossidrilato idrogenato, etanolo 96%..

INDICAZIONI

Prevenzione e terapia di deficit neurologici ischemici correlati a vasospasmo cerebrale.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L'uso della nimodipina in concomitanza con rifampicina e' controindicato, in quanto l'assunzione contemporaneadi rifampicina puo' ridurre significativamente l'efficacia della nimodipina (vedere paragr...

POSOLOGIA

Posologia: nella profilassi e nel trattamento dei deficit neurologiciischemici conseguenti a vasospasmo cerebrale indotto da emorragia subaracnoidea, terminata la terapia parenterale, si raccomanda di proseguire la somministrazione di nimodipina per via orale per circa 7 giorni(60 mg - 2 compresse d...

CONSERVAZIONE

Compresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizioneparticolare di conservazione. Gocce orali, soluzione: conservare nellaconfezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Non refrigerare.

AVVERTENZE

Nei pazienti con insufficienza renale grave (filtrazione glomerulare <= 20 ml/min), che necessitano di un trattamento con Nimotop, si raccomanda un attento monitoraggio. Una funzionalita' epatica gravemente compromessa e particolarmente la cirrosi epatica, puo' causare un aumentodella biodisponibili...

INTERAZIONI

Effetti di altri farmaci sulla nimodipina: la nimodipina viene metabolizzata attraverso il sistema del citocromo P450 3A4, localizzato sia alivello della mucosa intestinale sia del fegato. I farmaci che sono noti inibitori o induttori di questo sistema enzimatico possono quindimodificare l'effetto d...

EFFETTI INDESIDERATI

Reazioni avverse da farmaco segnalate con nimodipina negli studi clinici con nimodipina sull'indicazione "Prevenzione e terapia di deficit neurologici ischemici correlati a vasospasmo cerebrale indotti da emorragia subaracnoidea", ordinate in base alle categorie di frequenza secondo CIOMS III (negli...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non ci sono studi controllati adeguati sulle donne in gravidanza. Qualora si ritenga necessario somministrare Nimotop in gravidanza, occorre considerare attentamente i benefici attesi ed i rischi potenziali in rapporto alla gravita' del quadro clinico. Allattamento: e' stato evidenziato ...

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