Cerotti transdermici 5 mg. Un cerotto transdermico con superficie da 7cm^2 che libera in vivo 5 mg di nitroglicerina nelle 24 ore contieneil principio attivo: nitroglicerina 22,4 mg. Cerotti transdermici 10 mg. Un cerotto transdermico con superficie da 14 cm^2 che libera in vivo 10 mg di nitroglicer...

Ipersensibilita' nota alla nitroglicerina e ai nitrati organici correlati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Nitroglicerina EG Stada elencati al paragrafo 6.1. Anemia grave; condizioni associate ad elevatapressione intracranica, emorragia cerebrale, trauma cranico, glaucomaad angolo chiuso; ins...

Posologia: poiche' la risposta ai nitroderivati differisce da pazientea paziente, appare utile la scelta del dosaggio di nitroglicerina sulla base della quantita' minima efficace. Si consiglia comunque l'applicazione di un dispositivo transdermico al giorno. Modo di somministrazione: il dispositivo ...

Nitroglicerina EG Stada deve essere utilizzato sotto stretta sorveglianza medica in caso di somministrazione a pazienti con infarto del miocardio o con insufficienza cardiaca. Qualora il paziente passi ad altrotrattamento, Nitroglicerina EG Stada va sospeso gradualmente, mentresi inizia il nuovo tra...

Quando richiesto, il farmaco puo' essere associato a beta-bloccanti ecalcioantagonisti. Onde evitare eventuali ipotensioni eccessive, deveessere prestata la massima attenzione alla somministrazione contemporanea di calcioantagonisti a spiccata attivita' vasodilatante, vasodilatatori diretti (idralaz...

Come tutti i preparati a base di nitrati, Nitroglicerina EG Stada puo'presentare: cefalee che si verificano all'inizio del trattamento e che scompaiono dopo qualche giorno; nausea, vomito e ipotensione ortostatica. Vertigini che possono presentarsi negli ammalati particolarmentesensibili alla nitrog...