NIZORAL CREMA DERM 30G 2%
Produttore: EG SpA
Ricetta medica non richiesta

Codice:024964037

Codice ATC:403900

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • DERMATOLOGICI
  • ANTIMICOTICI PER USO DERMATOLOGICO
  • ANTIMICOTICI PER USO TOPICO
  • DERIVATI IMIDAZOLICI E TRIAZOLICI
  • KETOCONAZOLO
Forma farmaceutica:

CREMA DERMATOLOGICA

Confezionamento:

TUBETTO

DENOMINAZIONE

NIZORAL 2% CREMA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antimicotici per uso dermatologico.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni grammo di crema contiene: ketoconazolo 20 mg.

ECCIPIENTI

Propilenglicole; alcool stearilico, alcool cetilico, polisorbato 60, isopropil miristato, sodio solfito anidro BP 80, polisorbato 80, sorbitan monostearato, acqua distillata.

INDICAZIONI

Infezioni cutanee da candida e dermatofiti (tinea corporis, cruris, manus, pedis, versicolor). Trattamento della dermatite seborroica. Questo farmaco puo' essere usato dagli adulti.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

Adulti. Infezioni cutanee da candida, tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis e tinea (pitiriasi) versicolor: e' raccomandatal'applicazione di questo farmaco una o due volte al giorno sulla parte interessata e immediatamente circostante. La durata del trattamentoabituale e' di 2-3 set...

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura non superiore a 25 gradi C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

AVVERTENZE

Questo farmaco non e' per uso oftalmico. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo, non sono da aspettarsi effetti collateralisistemici a seguito dell'uso del prodotto; nonostante cio' andranno trattati con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie ep...

INTERAZIONI

Non sono stati effettuati studi di interazione.

EFFETTI INDESIDERATI

Di seguito vengono mostrati gli effetti indesiderati, compresi quellidi cui sopra, che sono stati riportati con l'uso di questo farmaco, dagli studi clinici o esperienze post-marketing. Le categorie di frequenza riscontrate utilizzano la seguente convenzione: molto comune (>= 1/10); comune (>= 1/100...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza oin allattamento. Dopo applicazione topica di questo medicinale in donne non gravide, le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sonorilevabili. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di questo farmaco durante la g...