NOBILIS E.COLI INACT

Immunologici per pollame.

Per dose da 0,5 ml: sospensione di antigene-F11 contenente 100 mcg diF11 (antigene fimbriale di E. coli) 68,3 mg, sospensione di antigene-FT contenente 100 ìg di FT (antigene della tossina flagellare diE. coli) 68,3 mg. Adiuvante: paraffina liquida.

Formalina (conservante).

Immunizzazione passiva parziale dei polli da carne durante le prime 7settimane di vita, mediante vaccinazione dei riproduttori broiler comeaiuto contro la colibacillosi postnatale (aerosacculite e setticemia), causata dall'antigene fimbriale F11 e dalla tossina flagellare FT diE. coli.

Nessuna.

Intramuscolare. Sottocutanea.

Due vaccinazioni da 0,5 ml ad un intervallo di almeno 6 settimane. Laprima vaccinazione a 6-12 settimane di vita, ripetere la vaccinazionea 14-18 settimane di vita. Prima di utilizzare il vaccino, lasciare che raggiunga la temperatura ambiente (15-25 gradi C). Agitare bene prima dell'uso. Per la vaccinazione utilizzare un'attrezzatura sterile.

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Non usare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. Non utilizzare in animali in ovodeposizione. Precauzioni per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto se inoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente alle cure mediche. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Carne, visceri: 35 giorni. Uova: zero giorni.

Broilers.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri, ad eccezione dei vaccini inattivati della stessa ditta contro la bronchite infettiva aviare, labrusite infettiva aviare, la tenosinovite aviare e la Malattia di Newcastle. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopoun altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Si possono verificare reazioni tissutali locali di natura granulomatosa e in alcuni casi necrosi o ascessi. Cinque settimane dopo la vaccinazione, le reazioni locali risultano notevolmente diminuite. Dopo la somministrazione di una dose doppia si osservano effetti che, confrontati con quelli a seguito della dose singola, presentano le stesse caratteristiche ma una maggiore gravita'.

Non utilizzare in animali in ovodeposizione.

Non utilizzare in animali in ovodeposizione.