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NOBILIS SG 9R FL 500D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

NOBILIS SG 9R

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per uccelli. Vaccini batterici vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 0,2 ml di vaccino contiene: Salmonella gallinarum ceppo 9R almeno 2 x 10^7 UFC.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva delle pollastre destinate alla produzione di uova per il consumo umano quale aiuto nel controllo delle infezioni sostenute da Salmonella gallinarum (tifosi aviare). Il vaccino riduce la mortalita' dovuta all'infezione da Salmonella gallinarum. Insorgenza dell'immunita': 4 settimane. Durata dell'immunita': 12 settimane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna nota.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Sottocutanea.

DOSI

Somministrare ad ogni animale 0,2 ml di vaccino ricostituito per via s

POSOLOGIA

0,2 ml di vaccino ricostituito/capo a 6 settimane di eta', nella parte inferiore del dorso del collo. Si consiglia di rivaccinare gli animali ad intervalli di 12 settimane. Ricostituire il vaccino con l'apposito diluente per Vaccini Aviari Nobilis liofilizzati da somministrare per via parenterale in condizioni di asepsi. Usando una siringa ed ago sterili prelevare dal flacone una piccola quantita' di diluente, introdurla nel flacone di vaccino ed agitare bene per assicurare una completa sospensione del liofilizzato. La miscela viene poi prelevata dal flacone ed introdotta nel diluente rimasto. Questo procedimento va ripetuto per assicurare il prelievo completo del vaccino. Lavare e disinfettare le mani e l'attrezzatura dopo la vaccinazione.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Il ceppo vaccinale puo' essere isolato all'esame post-mortem per un periodo di tempo variabile in base allo stato di salute dei soggetti. I ceppi di campo rugosi e patogeni possonointerferire con i mezzi diagnostici usati per differenziare tali ceppi dal ceppo vaccinale. Adottare adeguate misure veterinarie e fitosanitarie per evitare la diffusione alle specie sensibili. Per uno sviluppo ottimale dell'immunita' si raccomanda di non introdurre i polli in un ambiente infetto nei 14 giorni successivi alla vaccinazione primaria. Tuttavia, l'esperienza di campo ha dimostrato che per Salmonella gallinarum la vaccinazione di emergenza in uno stadio precoce dell'infezione puo' avere un effetto positivo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: non e' stato osservato alcun sintomo dopo la somministrazione di una dose 10 volte superiore a quella normale. Incompatibilita': evitare l'impiego di antibiotici o di altre sostanze anti-Salmonella gallinarum. Non miscelare con altri vaccini o medicinali ad azione immunologica.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli.

INTERAZIONI

L'uso di antibiotici o di altre sostanze antibatteriche ad azione sistemica, va evitato durante il periodo che va da 7 giorni prima della vaccinazione a 14 giorni dopo. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari tranne i prodotti summenzionati. Pertanto l'utilizzo del vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutato caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno noto.

OVODEPOSIZIONE

Non usare in animali in ovodeposizione o nelle 4 settimane antecedenti l'ovodeposizione.

Codice: 102199015
Codice EAN:

Codice ATC: I01AE01
  • Immunologici
  • Immunologici per uccelli
  • Immunologici per pollame
  • Vaccini batterici vivi
  • Salmonella
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 e al riparo dalla luce
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: POLVERE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 12 MESI
Confezionamento: FLACONE

POLVERE PER SOSPENSIONE INIETTABILE

12 MESI

FLACONE