NORUXOL UNG 30G Produttore: SMITH & NEPHEW SRL

DENOMINAZIONE

NORUXOL UNGUENTO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.

PRINCIPI ATTIVI

1 g di Noruxol contiene il principio attivo 0,52/3,75 mg di collagenasi N contenente: clostridiopeptidasi A non inferiore a 1,2 Unita'; proteasi associate non inferiore a 0,24 Unita'. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Paraffina liquida, vaselina bianca.

INDICAZIONI

Detersione enzimatica delle piaghe necrotiche comprese le ulcere delle gambe e le ulcere da decubito.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo (collagenasi) o ad uno qualsiasidegli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA

Posologia: uno strato di Noruxol di circa 2 mm di spessore deve essere applicato con la medicazione o direttamente sull'area leggermente inumidita, una volta al giorno. Coprire la superficie della lesione per assicurare il contatto. Non e' necessario applicare un abbondante strato di prodotto sulla lesione poiche' questo non favorisce il progredire della detersione. Generalmente e' sufficiente cambiare la medicazione una volta al giorno salvo diverso parere del medico. Prima di applicare nuovamente il prodotto, rimuovere il tessuto necrotico eventualmente distaccato. Modo di somministrazione: per assicurare il successo del trattamento enzimatico delle lesioni cutanee con Noruxol, deve essere presente una sufficiente umidita' nell'area della lesione. Pertanto,nelle ferite secche, la base della lesione deve essere inumidita con soluzione fisiologica salina (0,9% NaCl) o altre soluzioni ben tollerate dal tessuto (esempio glucosio). Croste secche e dure devono essere prima ammorbidite applicando una fasciatura umida.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.

AVVERTENZE

L'uso ripetuto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ogni qualvolta e' presente una infezione, deveessere considerato un appropriato trattamento antibiotico. Cloramfenicolo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B emacrolidi - esempio eritromicina - si sono mostrati compatibili con la collagenasi. Deve essere evitato il contatto con gli occhi e le mucose. Nei pazienti con ustioni gravi, l'impiego di Noruxol deve avveniresu indicazione e sotto controllo dello specialista. In pazienti diabetici, le gangrene secche devono essere inumidite avendo la precauzionedi evitarne la trasformazione in gangrene umide. Se non si osserva una riduzione della componente necrotica entro 14 giorni dall'inizio della terapia con Noruxol, si consiglia di interrompere il trattamento e di adottare metodi alternativi di sbrigliamento. Dopo la prima apertura il prodotto non puo' piu' essere considerato sterile. L'eventuale residuo, pertanto, non va utilizzato, ma deve essere eliminato.

INTERAZIONI

Noruxol non deve essere usato in presenza di antisettici, metalli pesanti, detergenti e saponi, poiche' ne inibiscono l'attivita' enzimatica. Prodotti a base di argento e sulfadiazina di argento possono tuttavia essere utilizzati assieme a Noruxol senza alterarne l'attivita' enzimatica. Tirotricina, gramicidina e tetracicline non devono essere usate localmente con Noruxol.

EFFETTI INDESIDERATI

Gli effetti indesiderati possono includere dolore locale, prurito, bruciore ed eritema. In caso di gravita' delle reazioni deve essere presa in considerazione l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Benche' non siano stati evidenziati effetti teratogeni, Noruxol deve essere somministrato durante i primi tre mesi di gravidanza solo quando strettamente indicato. Poiche' la collagenasi non entra nella circolazione sistemica e' inverosimile che sia escreta dal latte materno.