Codice:028039028
Codice EAN:5000223447199
Codice ATC:090400
NON SUPERIORE A +25 GRADI
36 Mesi
- DERMATOLOGICI
- PREPARATI PER IL TRATTAMENTO DI FERITE ED ULCERAZIONI
- ENZIMI
- ENZIMI PROTEOLITICI
- COLLAGENASI
UNGUENTO DERMATOLOGICO
TUBETTO
DENOMINAZIONE
NORUXOL UNGUENTO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di Noruxol contiene il principio attivo 0,52/3,75 mg di collagenasi N contenente: clostridiopeptidasi A non inferiore a 1,2 Unita'; proteasi associate non inferiore a 0,24 Unita'. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
ECCIPIENTI
Paraffina liquida, vaselina bianca.
INDICAZIONI
Detersione enzimatica delle piaghe necrotiche comprese le ulcere dellegambe e le ulcere da decubito.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo (collagenasi) o ad uno qualsiasidegli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
POSOLOGIA
Posologia: uno strato di Noruxol di circa 2 mm di spessore deve essereapplicato con la medicazione o direttamente sull'area leggermente inumidita, una volta al giorno. Coprire la superficie della lesione per assicurare il contatto. Non e' necessario applicare un abbondante strato di prodotto sulla l...
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
L'uso ripetuto di prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomenidi sensibilizzazione. Ogni qualvolta e' presente una infezione, deveessere considerato un appropriato trattamento antibiotico. Cloramfenicolo, neomicina, framicetina, bacitracina, gentamicina, polimixina B emacrolidi - esempio eri...
INTERAZIONI
Noruxol non deve essere usato in presenza di antisettici, metalli pesanti, detergenti e saponi, poiche' ne inibiscono l'attivita' enzimatica. Prodotti a base di argento e sulfadiazina di argento possono tuttavia essere utilizzati assieme a Noruxol senza alterarne l'attivita' enzimatica. Tirotricina,...
EFFETTI INDESIDERATI
Gli effetti indesiderati possono includere dolore locale, prurito, bruciore ed eritema. In caso di gravita' delle reazioni deve essere presain considerazione l'interruzione della terapia. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano ...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Benche' non siano stati evidenziati effetti teratogeni, Noruxol deve essere somministrato durante i primi tre mesi di gravidanza solo quandostrettamente indicato. Poiche' la collagenasi non entra nella circolazione sistemica e' inverosimile che sia escreta dal latte materno.