OCUFEN 0,03% COLLIRIO 20...

OCUFEN 0,03% COLLIRIO 20 FLACONI/FIALOIDI 1D 0,4M

ALLERGAN SpA - MINSAN 027245012

Ricetta medica ripetibileFarmaco etico
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CODICE ATC

900496

FORMA FARMACEUTICA

COLLIRIO

CONFEZIONAMENTO

FLACONCINO CONTAGOCCE

CONSERVAZIONE

NON SUPERIORE A +25 GRADI

SCADENZA

16 mesi

Proprietà

ORGANI DI SENSOOFTALMOLOGICIANTINFIAMMATORI (ANTIINFIAMMATORI)ANTINFIAMMATORI NON STEROIDEI (ANTIINFIAMMATORI)FLURBIPROFENE
OCUFEN
Antinfiammatori.
100 ml contengono: sodio flurbiprofene diidrato 0,03 g.
Polivinil alcool, sodio cloruro, sodio citrato diidrato, potassio cloruro, acido citrico monoidrato, acqua purificata.
Stati infiammatori eventualmente dolorosi e non su base infettiva a carico del segmento anteriore dell'occhio in particolare per interventidi cataratta.
Soggetti con ipersensibilita' al flurbiprofene o agli altri componentila specialita'.
Secondo prescrizione medica.
Conservare a temperatura non superiore a +25 gradi C.
Potendosi riscontrare una sensibilita' crociata verso l'acido acetilsalicilico ed agli altri farmaci antinfiammatori non steroidei, il farmaco dovra' essere somministrato con cautela nei soggetti che abbiano dimostrato fenomeni di allergia a detti farmaci. La cicatrizzazione di ulcere corneali potrebbe essere ritardata con l'uso del prodotto. L'usoe l'efficacia del farmaco in pediatria non e' ancora sufficientementedocumentato. E' noto in letteratura che i farmaci antiinfiammatori non steroidei possono aumentare il tempo di emorragia, interferendo sull'aggregazione piastrinica. E' stato riscontrato che l'uso del farmacodurante interventi di chirurgia oculare puo' causare un maggiore sanguinamento dei tessuti oculari stessi (incluso l'ipoema). Si consiglia pertanto di utilizzarlo con cautela nei pazienti con alterazione dellacoagulabilita' del sangue o che sono sotto terapia con farmaci che prolungano il tempo di coagulazione. Conservare a temperatura non superiore a +25 gradi C. Gettare il contenitore monodose dopo l'uso.
L'interazione con altri farmaci oftalmici topici non e' stata completamente indagata. Sebbene studi clinici con acetilcolina cloridrato e prove sugli animali con acetilcolina cloridrato e carbacolo non abbianomai evidenziato interferenze, e sebbene non ci sia una base farmaceutica per un'interazione, si e' osservata l'inefficacia di carbacolo e acetilcolina cloridrato in pazienti trattati con il farmaco.
L'effetto indesiderato piu' frequente riscontrato con l'uso del farmaco e' il bruciore lieve e transitorio all'atto dell'instillazione ed altri sintomi minori di irritazione oculare. E' stato riscontrato un maggiore sanguinamento dei tessuti oculari durante interventi di chirurgia oculare. In rari casi e' stato riscontrato ipoema.
Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in stato di gravidanza. Si consiglia l'uso del farmaco durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto; comunque, l'uso del prodotto va evitato nell'ultimo trimestre. Poiche' molti farmaci vengono escreti nel latte umano ed a causa del potenziale rischio di reazioni avverse nel neonato da flurbiprofene, dovrebbe essere considerato se interrompere l'allattamento o l'uso del farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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