ORAMEC OS SOLUZ FL 2,5LT Produttore: BOEHRINGER ING.ANIM.H.IT.SPA

DENOMINAZIONE

ORAMEC

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Endectocidi. Avermectine.

PRINCIPI ATTIVI

Ivermectina 0,08 g/100 ml.

ECCIPIENTI

Propilen glicole, Polisorbato 80, Alcool benzilico, Disodio fosfato dodecaidrato, Sodio fosfato diidrogenato diidrato, Acqua purificata.

INDICAZIONI

E' indicato per il trattamento delle seguenti specie di parassiti. OVINI. NEMATODI GASTROINTESTINALI (adulti e larve di quarto stadio): Haemonchus contortus (incluse le larve ipobiotiche ed L3), H. placei (solo adulti), Ostertagia circumcincta (incluse le larve ipobiotiche ed L3), Trichostrongylus axei, T. colubriformis (incluse L3), T. vitrinus, Cooperia curticei, C. oncophora (solo adulti), Gaigeria pachyscelis (incluse L3), Nematodirus battus , N. filicollis, N. spathiger (incluse L3 ), Strongyloides papillosus (incluse L3), Chabertia ovina (incluse L3), Trichuris ovis (solo adulti), Oesophagostomum columbianum (incluse L3), O.venulosum (solo adulti). E' efficace nei confronti dei ceppi di Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta e Trichostrongylus colubriformis che sono resistenti ai benzimidazolici, al levamisole ed al morantel e nei confronti di H. contortus resistente al rafoxanide. VERMI POLMONARI: Dictyocaulus filaria (adulti, L3 ed L4). ESTRO OVINO: tutte le forme larvali di Oestrus ovis. Usare IVOMEC OVINI iniettabileper il trattamento di Psoroptes ovis. CAPRINI. NEMATODI GASTROINTESTINALI (adulti ed L4): Haemonchus contortus, Ostertagia circumcincta, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus spathiger, Strongyloides papillosus, Chabertia ovina (solo adulti), Oesophagostomum columbianum. VERMI POLMONARI: Dyctiocaulus filaria (solo adulti).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in caso di ipersensibilita' nota al principio attivo oad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare per via parenterale. Non usare GABA agonisti nel trattamento della intossicazione accidentale da ivermectina.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

2,5 ml ogni 10 kg di peso corporeo, che corrisponde a 0,2 mg/kg p.v..Deve essere somministrato per via orale utilizzando una pistola dosatrice standard o altra apparecchiatura che consenta una somministrazione appropriata. I volumi di dosaggio e l'apparecchiatura devono essere controllati prima della somministrazione. Determinare accuratamente ilpeso vivo, per assicurare il corretto dosaggio.

CONSERVAZIONE

Proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 36 mesi e consumare comunque prima della scadenza indicata in etichetta.

AVVERTENZE

Devono essere adottate particolari attenzioni per evitare che l'impiego troppo frequente e ripetuto di antielmintici per un lungo periodo di tempo e il sottodosaggio dovuto ad una sottostima del peso vivo o a una errata somministrazione del prodotto, aumentino il rischio di sviluppo delle resistenze e quindi risolversi nell'inefficacia del medicinale veterinario. Casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente studiati mediante test appropriati. Nel caso in cui i risultati suggeriscano in modo evidente la resistenza adun antielmintico si deve usare un antielmintico appartenente ad una classe differente e con diverso meccanismo di azione. Il prodotto e' stato formulato per essere impiegato per via orale, al dosaggio riportato nella posologia, in ovini e caprini. Non utilizzare il prodotto in altre specie animali, in quanto si possono verificare reazioni avverse anche gravi. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto aglianimali: gli operatori devono lavarsi le mani dopo l'impiego del prodotto. Evitare l'ingestione e il contatto con la pelle e con gli occhi.In caso di contatto accidentale sciacquare abbondantemente con acqua e sapone. Le persone con ipersensibilita' accertata al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Sovradosaggio: il prodotto ha evidenziato un ampio margine di sicurezza quando usato al dosaggio raccomandato. Non sono state osservate reazioni avverse degne di nota a dosi 10 volte superiori l'utilizzo proposto. A dosaggi20 volte superiori sono stati segnalati lieve incoordinazione, depressione ed anoressia, tuttavia 24 ore dopo gli animali risultavano clinicamente normali. Incompatibilita': in assenza di studi di compatilita'non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Ovini: 10 giorni. Caprini: 14 giorni. Latte: e' vietato l'uso del prodotto negli animali in lattazione che producono latte destinato al consumo umano e nei 60 giorni precedenti il parto.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Ovini, caprini.

INTERAZIONI

Puo' essere somministrato agli ovini contemporaneamente al rafoxanide, al triclabendazolo e al closantel.

EFFETTI INDESIDERATI

Alcuni animali possono tossire dopo il trattamento, ma tale reazione e' passeggera e senza conseguenze.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

E' vietato l'uso del prodotto negli animali durante l'allattamento e nei 28 giorni precedenti il parto.