ORBESEAL 120 FIALE SIRING...

ORBESEAL 120 FIALE SIRINGHE 4G 2,6G

ZOETIS ITALIA Srl - MINSAN 103593036

Ricetta medica non ripetibile veterinaria

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CODICE ATC

049200

FORMA FARMACEUTICA

SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA

CONFEZIONAMENTO

SIRINGA MONODOSE

CONSERVAZIONE

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

SCADENZA

60 mesi

Proprietà

SISTEMA GENITO-URINARIO ED ORMONI SESSUALIPRODOTTI PER CAPEZZOLI E MAMMELLAPRODOTTI VARI PER CAPEZZOLI E MAMMELLA
ORBESEAL 2,6 G SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA PER BOVINE IN ASCIUTTA
Prodotti per capezzoli e mammella.
Ogni siringa intramammaria da 4 g contiene la sostanza attiva: subnitrato di bismuto, pesante 2,6 g (equivalente a bismuto, pesante 1,858 g).
Paraffina liquida, alluminio ditristearato, silice colloidale anidra.
Prevenzione delle nuove infezioni intramammarie durante tutto il periodo dell'asciutta. Nelle bovine presumibilmente non affette da mastitesubclinica, il medicinale veterinario puo' essere utilizzato da solo per la gestione dell'asciutta e per il controllo delle mastiti.
Vedere paragrafo 3.7 "Impiego durante la gravidanza, l'allattamento ol'ovodeposizione". Non utilizzare il medicinale veterinario da solo inbovine con mastiti subcliniche alla messa in asciutta. Non utilizzarein bovine con mastiti cliniche alla messa in asciutta. Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.
E' stata somministrata a bovine una dose doppia rispetto a quella raccomandata senza rilevare effetti clinici indesiderati.
Solo uso intramammario.
Solo uso intramammario. Somministrare il contenuto di una siringa intramammaria del medicinale veterinario all'interno di ogni quarto mammario immediatamente dopo l'ultima mungitura della lattazione (alla messain asciutta). Non massaggiare il capezzolo o la mammella dopo l'infusione del medicinale veterinario. Fare attenzione a non introdurre nelcapezzolo agenti patogeni al fine di ridurre i rischi di mastiti dopola somministrazione. E' essenziale che il capezzolo venga attentamentepulito e disinfettato con un disinfettante chirurgico o con salvietteimpregnate di alcool. I capezzoli devono essere puliti fino a che lesalviette non saranno piu' visibilmente sporche. I capezzoli devono essere lasciati asciugare prima dell'infusione. Somministrare in modo asettico ed assicurarsi di non contaminare il beccuccio della siringa. Dopo la somministrazione e' consigliabile usare un appropriato disinfettante per il capezzolo (liquido o spray). In caso di basse temperatureil medicinale veterinario puo' essere portato a temperatura ambientein un ambiente caldo per ottimizzare il funzionamento della siringa.
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni.
La selezione delle bovine da sottoporre al trattamento con il medicinale veterinario deve essere basata sulla valutazione clinica del veterinario. I criteri di selezione possono essere basati sulla anamnesi relativa a mastiti e sui conteggi di cellule somatiche delle singole bovine o sui test riconosciuti per la diagnosi di mastiti subcliniche o suesami batteriologici. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nellespecie di destinazione: e' buona pratica osservare con regolarita' lebovine in asciutta allo scopo di rilevare segni di mastite clinica. Se un quarto trattato sviluppa una mastite clinica, il quarto colpito deve essere svuotato manualmente prima dell'inizio di un'adeguata terapia. Per ridurre il rischio di contaminazioni, non immergere le siringhe in acqua. Utilizzare la siringa una sola volta. Poiche' il medicinale veterinario non ha attivita' antimicrobica, al fine di ridurre al minimo il rischio di mastite acuta a causa di una scarsa tecnica di infusione e carenza di igiene (vedere paragrafo 3.6 "Eventi avversi"), e'fondamentale seguire la tecnica asettica di somministrazione descrittaal paragrafo 4.9 "Vie di somministrazione e posologia". Non somministrare nessun altro prodotto intramammario dopo la somministrazione delmedicinale veterinario. Nelle bovine con possibili mastiti sub-cliniche, il medicinale veterinario puo' essere utilizzato nel quarto infettodopo la somministrazione di un trattamento antibiotico approvato perl'uso in bovine in asciutta. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: questo medicinale veterinario puo' causare irritazione della cutee degli occhi. Evitare il contatto con la cute e gli occhi. In caso dicontatto con cute e occhi, lavare accuratamente con acqua la zona interessata. Se l'irritazione persiste, consultare un medico e mostrargliquest'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' ai sali di bismuto devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Lavarsi lemani dopo l'uso. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: nonpertinente. E' stata somministrata a bovine una dose doppia rispettoa quella raccomandata senza rilevare effetti clinici indesiderati. Incompatibilita': nessuna nota.
Carne e frattaglie: zero giorni. Latte: zero ore.
Bovino (bovina da latte in asciutta).
In prove cliniche, la compatibilita' del medicinale veterinario e' stata dimostrata solo con una preparazione per l'uso in bovine in asciutta contenente cloxacillina. Vedere anche il paragrafo 3.5 'Precauzionispeciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione'.
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
Bovini (bovina da latte in asciutta): Molto rari (< 1 animale / 10 000animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): mastite acuta ^1.^1 Principalmente a causa di una scarsa tecnica di infusione e carenza di igiene. Fare riferimento ai paragrafi 3.5 "Precauzioni speciali per l'impiego" e 3.9 "Vie di somministrazione e posologia" riguardo all'importanza di una tecnica asettica. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il paragrafo "Recapiti" del foglietto illustrativo.
Gravidanza: il medicinale veterinario non viene assorbito dopo infusione intramammaria. Puo' essere usato durante la gravidanza. Al parto ilsigillante puo' essere ingerito dal vitello. L'ingestione del medicinale veterinario da parte del vitello e' innocua e non determina effetti avversi. Allattamento: non usare durante la lattazione. Se utilizzato accidentalmente in una bovina in lattazione, puo' essere osservato un lieve (fino a due volte) e transitorio aumento delle cellule somatiche. In questo caso, eliminare il sigillante manualmente, senza bisognodi ulteriori precauzioni.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
  • Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
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