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CODICE ATC
282500
FORMA FARMACEUTICA
POLVERE PER SOLUZIONE ORALE
CONFEZIONAMENTO
SACCHETTO
CONSERVAZIONE
AL RIPARO DALLA LUCE, IN LUOGO FRESCO E ASCIUTTO
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOTETRACICLINEOXITETRACICLINA
OSSITETRACICLINA 20% CHEMIFARMA
Antibatterici per uso sistemico, tetracicline.
Ossitetraciclina 200 mg/g.
Silice colloidale, destrosio.
Broilers, tacchini, galline ovaiole: malattie batteriche gastrointestinali, respiratorie e dell'apparato genitale, setticemie batteriche. sostenute da germi sensibili all'ossitetraciclina. Conigli: colibacillosi, salmonellosi, pasteurellosi sostenute da germi sensibili all'ossitetraciclina. Suini: malattie batteriche intestinali e respiratorie sostenute da germi sensibili all'ossitetraciclina. Vitelli da latte: pasteurellosi, affezioni complicanti le virosi dell'apparato digerente, polmonite enzootica sostenute da germi sensibili all'ossitetraciclina.
Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota all'ossitetraciclina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ad animali che presentano insufficienze renali.
Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate.
Orale.
Broilers, tacchini: 20-35 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 40-70 mg di principio attivo/kg p.v.) in funzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali, per 3-5 giorni. Galline ovaiole: 12,5-25 gdi prodotto/100 kg p.v. (pari a 25-50 mg di principio attivo/kg p.v.)in funzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali,per 3-5 giorni. Suini: 10-25 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 20 - 50 mg di principio attivo/kg p.v.), in funzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali, per 3-5 giorni. Conigli: 20-40 g diprodotto/100 kg p.v. (pari a 40-80 mg di principio attivo/kg p.v.) infunzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali, per 3-5 giorni. Vitelli da latte: 12,5-20 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 25-40 mg di principio attivo/kg p.v.) in funzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali, per 3-5 giorni. Per una corretta somministrazione eliminare l'alimento liquido residuo e somministrare, come unica fonte di alimento liquido, quello medicato, nella quantita' stabilita calcolata in base al peso medio degli animali ed al consumo di acqua o alimento liquido. L'alimento liquido medicato va rinnovato ogni 12 ore. Si somministri alimento liquido non medicato al termine della terapia. Il prodotto deve essere diluito accuratamente nell'acqua, nel latte da ricostituire o nel mangime liquido, avendo curadi non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliero autorizzata.
Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce. L'acquamedicata deve essere conservata in luogo fresco ed al riparo dalla luce. Il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 12 ore.
L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 dellaCommissione e alle normative nazionali in materia. Evitare la somministrazione in acque o mangimi liquidi ricchi di calcio e magnesio. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' neiconfronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'ossitetraciclina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, perpotenziale resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altrianimali l'acqua medicata. Non miscelare in mangimi solidi. Precauzionispeciali che devono essere adottate dalla persona che somministra ilprodotto agli animali: e' buona norma evitare il contatto con la pelle, gli occhi, le mucose e l'inalazione del medicinale. Gli operatori, pertanto, devono utilizzare indumenti protettivi per manipolare il prodotto: tute e guanti impermeabili. Non mangiare, bere o fumare durantela manipolazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' all'ossitetraciclina o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': presenza eccessiva nelle bevande di ioni calcio e magnesio.
Broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte.
Poiche' l'assorbimento dell'ossitetraciclina e' ridotto dalla contemporanea presenza di ioni calcio e magnesio, evitare la somministrazionesimultanea di minerali o prodotti a base di calcio e magnesio e utilizzare, se possibile, un'alimentazione povera dei due elementi.
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
Nel suino si e' osservata depressione della risposta immunitaria al vaccino per il mal rossino. Nel bovino e' descritto qualche raro caso diallergia ed anafilassi.
Nel coniglio la somministrazione durante le prime fasi della gravidanza puo' determinare un aumento dei casi di riassorbimento fetale. In tutte le altre specie l'antibiotico diffonde rapidamente attraverso la placenta e si rinviene nel sangue, nelle membrane e nei tessuti del feto e puo' causare scolorimento ed ipoplasia dei denti e ritardo della crescita longitudinale delle ossa e del feto; pertanto l'uso nel corsodella gravidanza e dell'allattamento non e' raccomandato.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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OSSITETRAC 20% CHEMIFARMA 5KG
TETRACICLINE | Polvere per soluzione orale
MINSAN 102776034 | CHEMIFARMA SpA
OSSITETRAC 20% CHEMIFARMA 5KG
Produttore: CHEMIFARMA SpA - MINSAN 102776034
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ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOTETRACICLINEOXITETRACICLINA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
OSSITETRACICLINA 20% CHEMIFARMA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterici per uso sistemico, tetracicline.
PRINCIPI ATTIVI
Ossitetraciclina 200 mg/g.
ECCIPIENTI
Silice colloidale, destrosio.
INDICAZIONI
Broilers, tacchini, galline ovaiole: malattie batteriche gastrointestinali, respiratorie e dell'apparato genitale, setticemie batteriche. sostenute da germi sensibili all'ossitetraciclina. Conigli: colibacillosi, salmonellosi, pasteurellosi sostenute da germi sensibili all'ossitetraciclina. Suini: malattie batteriche intestinali e respiratorie sostenute da germi sensibili all'ossitetraciclina. Vitelli da latte: pasteurellosi, affezioni complicanti le virosi dell'apparato digerente, polmonite enzootica sostenute da germi sensibili all'ossitetraciclina.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non somministrare in caso di ipersensibilita' nota all'ossitetraciclina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non somministrare ad animali che presentano insufficienze renali.
SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.
Dati non disponibili. Non superare le dosi consigliate.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Orale.
POSOLOGIA
Broilers, tacchini: 20-35 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 40-70 mg di principio attivo/kg p.v.) in funzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali, per 3-5 giorni. Galline ovaiole: 12,5-25 gdi prodotto/100 kg p.v. (pari a 25-50 mg di principio attivo/kg p.v.)in funzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali,per 3-5 giorni. Suini: 10-25 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 20 - 50 mg di principio attivo/kg p.v.), in funzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali, per 3-5 giorni. Conigli: 20-40 g diprodotto/100 kg p.v. (pari a 40-80 mg di principio attivo/kg p.v.) infunzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali, per 3-5 giorni. Vitelli da latte: 12,5-20 g di prodotto/100 kg p.v. (pari a 25-40 mg di principio attivo/kg p.v.) in funzione dell'eta', del peso e del consumo di acqua degli animali, per 3-5 giorni. Per una corretta somministrazione eliminare l'alimento liquido residuo e somministrare, come unica fonte di alimento liquido, quello medicato, nella quantita' stabilita calcolata in base al peso medio degli animali ed al consumo di acqua o alimento liquido. L'alimento liquido medicato va rinnovato ogni 12 ore. Si somministri alimento liquido non medicato al termine della terapia. Il prodotto deve essere diluito accuratamente nell'acqua, nel latte da ricostituire o nel mangime liquido, avendo curadi non superare la posologia in mg/kg p.v. giornaliero autorizzata.
CONSERVAZIONE
Conservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce. L'acquamedicata deve essere conservata in luogo fresco ed al riparo dalla luce. Il prodotto deve essere consumato immediatamente e non conservato.Periodo di validita' dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 12 ore.
AVVERTENZE
L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del medicinale veterinario nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 dellaCommissione e alle normative nazionali in materia. Evitare la somministrazione in acque o mangimi liquidi ricchi di calcio e magnesio. L'utilizzo del prodotto dovrebbe essere basato su test di sensibilita' neiconfronti di batteri isolati dagli animali da trattare. Se cio' non fosse possibile, la terapia dovrebbe essere basata su informazioni epidemiologiche locali (regionali o aziendali) circa la sensibilita' dei batteri bersaglio. Un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti all'ossitetraciclina e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con altri antibiotici della stessa classe o di classi diverse, perpotenziale resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altrianimali l'acqua medicata. Non miscelare in mangimi solidi. Precauzionispeciali che devono essere adottate dalla persona che somministra ilprodotto agli animali: e' buona norma evitare il contatto con la pelle, gli occhi, le mucose e l'inalazione del medicinale. Gli operatori, pertanto, devono utilizzare indumenti protettivi per manipolare il prodotto: tute e guanti impermeabili. Non mangiare, bere o fumare durantela manipolazione del prodotto. In caso di contaminazione accidentale lavare abbondantemente con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' all'ossitetraciclina o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Incompatibilita': presenza eccessiva nelle bevande di ioni calcio e magnesio.
Broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli, suini, vitelli da latte.
INTERAZIONI
Poiche' l'assorbimento dell'ossitetraciclina e' ridotto dalla contemporanea presenza di ioni calcio e magnesio, evitare la somministrazionesimultanea di minerali o prodotti a base di calcio e magnesio e utilizzare, se possibile, un'alimentazione povera dei due elementi.
DIAGNOSI E PRESCRIZIONE
Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile.
EFFETTI INDESIDERATI
Nel suino si e' osservata depressione della risposta immunitaria al vaccino per il mal rossino. Nel bovino e' descritto qualche raro caso diallergia ed anafilassi.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nel coniglio la somministrazione durante le prime fasi della gravidanza puo' determinare un aumento dei casi di riassorbimento fetale. In tutte le altre specie l'antibiotico diffonde rapidamente attraverso la placenta e si rinviene nel sangue, nelle membrane e nei tessuti del feto e puo' causare scolorimento ed ipoplasia dei denti e ritardo della crescita longitudinale delle ossa e del feto; pertanto l'uso nel corsodella gravidanza e dell'allattamento non e' raccomandato.
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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OSSITETRAC 20% CHEMIFARMA 5KG - Dove trovarlo in farmacia | Cercafarmaco