Codice:032936027
Codice ATC:003100
AL RIPARO DALLA LUCE, IN LUOGO FRESCO E ASCIUTTO
24 Mesi
- APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
- VITAMINE
- VITAMINE A E D, COMPRESE LE LORO ASSOCIAZIONI
- VITAMINA D ED ANALOGHI
- ALFACALCIDOLO
CAPSULE MOLLI
BLISTER
DENOMINAZIONE
OSTIDIL D3 CAPSULE MOLLI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Vitamina: alfacalcidolo, metabolita della Vitamina D.
PRINCIPI ATTIVI
Ostidil-D3 0,25 microgrammi capsule molli, ogni capsula contiene: alfacalcidolo (1 a-Idrossi vitamina D3) microgrammi 0,25. Ostidil-D3 0,25microgrammi capsule molli, ogni capsula contiene: alfacalcidolo (1 a-Idrossi vitamina D3) microgrammi 1. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo...
ECCIPIENTI
Ostidil-D3 0,25 microgrammi capsule molli: miscela di tocoferoli (E306), trigliceridi a catena media, gelatina, glicerolo, acqua depurata, titanio biossido (E171), ferro ossido (E172). Ostidil-D3 1 microgrammocapsule molli: miscela di tocoferoli (E306), trigliceridi a catena media, gelatina, glicero...
INDICAZIONI
Osteodistrofia da insufficienza renale in dialisi o meno. Ipoparatiroidismo. Rachitismo ed osteomalacia D-resistente o D-dipendente (pseudo-deficitaria). Rachitismo ed osteomalacia da alterazioni renali dovuteal metabolismo della vitamina D. Osteoporosi post-menopausale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Stati di ipercalcemia. Tossicita' da vitamina D/ipervitaminosi accertate.
POSOLOGIA
Dosaggio iniziale suggerito per tutte le indicazioni. Adulti e ragazzisopra i 20 Kg di peso corporeo: 1 microgrammo al giorno. Bambini sotto i 20 Kg di peso corporeo: 0,05 microgrammi/Kg/die. Successivamente la dose puo' essere aggiustata secondo la risposta.
CONSERVAZIONE
Conservare al riparo dalla luce, dall'umidita' e da fonti di calore.
AVVERTENZE
Ostidil-D3 deve essere usato con cautela nei pazienti con compromissione renale o calcoli, o malattia cardiaca, che sono a maggior rischio di danno d'organo se dovesse manifestarsi ipercalcemia. L'iperdosaggiodi qualsiasi forma di vitamina D determina manifestazioni anche gravi.L'ipercalcemia provoc...
INTERAZIONI
Vitamina D o suoi analoghi: dosi farmacologiche di vitamina D o dei suoi analoghi non devono essere somministrate durante il trattamento con1-alfa-idrossicolecalciferolo a causa della possibilita' dell'effettoadditivo e dell'aumento del rischio di ipercalcemia. Digitale: l'ipercalcemia in pazienti c...
EFFETTI INDESIDERATI
Le frequenze delle reazioni avverse sono classificate secondo la seguente convenzione: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili)...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e durante l'allattamento, questo prodotto puo' essere somministrato solo dopo un'attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio.