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OTALGAN GTT OTO FL 6G Produttore: SWISS PHARMA GMBH

  • FARMACO DI AUTOMEDICAZIONE
  • VENDITA SENZA RICETTA

DENOMINAZIONE

OTALGAN 10 MG/ML + 50 MG/ML GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE ANTALGICO ED ANTINFIAMMATORIO NELLE AFFEZIONI DELL'ORECCHIO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Otologici.

PRINCIPI ATTIVI

Principio attivo, 100 g contengono: procaina cloridrato 1 g; fenazone5 g.

ECCIPIENTI

Glicerolo, butilidrossianisolo.

INDICAZIONI

Otalgie.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti del prodotto. In caso di perforazione della membrana timpanica astenersi dall'uso.

POSOLOGIA

Posologia. Instillare nel condotto uditivo esterno 2-4 volte al giorno, adulti: 5-8 gocce ogni volta; bambini: 4-5 gocce ogni volta. Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE

Chiudere bene il flacone dopo l'uso.

AVVERTENZE

Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell'uso. Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi dell'integrita' della membrana del timpano. Non protrarre la somministrazione del farmaco oltre i 10 giorni; in ogni caso dopo breve periodo di trattamento, 1-2 giorni, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Nella primissima infanzia il prodotto deve essere somministrato sotto il diretto controllo del medico e solo nei casi di effettiva necessita'. Il prodotto puo' essere usato a qualsiasi eta'. Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

INTERAZIONI

Non segnalate.

EFFETTI INDESIDERATI

I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni disensibilizzazione o di irritazione. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico. In caso di perforazione del timpano, il prodotto a contatto con la struttura dell'orecchio medio puo' determinare effetti collaterali a tale livello. L'uso del fenazone, sia pureper via sistemica, e' stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, come la procaina, puo' dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati ed in seguito ad adsorbimento sistemicoanche manifestazioni anafilattiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non sono segnalati particolari rischi. Somministrare sotto il direttocontrollo del medico e solo nei casi di effettiva necessita'.

Codice: 004398018
Codice EAN:

Codice ATC: S02DA30
  • Organi di senso
  • Otologici
  • Altri otologici
  • Analgesici ed anestetici
  • Associazioni
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Forma farmaceutica: GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE
Scadenza: 36 MESI
Confezionamento: FLACONCINO CONTAGOCCE

GOCCE AURICOLARI SOLUZIONE

36 MESI

FLACONCINO CONTAGOCCE