PAF 50% SOL CUT FL 5G Produttore: LOFARMA SPA

DENOMINAZIONE

PAF 50% SOLUZIONE CUTANEA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Ectoparassiticida antiscabbia.

PRINCIPI ATTIVI

100 g di soluzione contengono principio attivo: bisbutilcarboetilene 50 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1

ECCIPIENTI

Clorobutanolo 5 g, polisorbato 80 45 g.

INDICAZIONI

Trattamento delle dermatosi parassitarie ed in particolare in quella sostenuta dal Sarcoptes scabiei (S. hominis).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' individuale al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Durante la gravidanza e l'allattamento l'uso di Paf e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita'.(vedere sezione 4.6).

POSOLOGIA

Il prodotto va somministrato esclusivamente per via cutanea (sulla pelle). Versare il contenuto del flacone in circa 150 grammi di acqua e agitare per qualche minuto con un cucchiaio in modo da ottenere un liquido lattiginoso ben omogeneo. Diluire il prodotto esclusivamente in recipienti di vetro evitando l'uso di plastica (cucchiaio e contenitore). Mediante un batuffolo di cotone imbevuto del liquido preparato bagnare bene, con leggera frizione, tutto il corpo (meno la testa) insistendo maggiormente sulle parti piu' colpite, lasciare poi asciugare la pelle spontaneamente all'aria. Per l'applicazione si impiega circa la meta' del liquido preparato, la restante meta' si conserva per la seconda applicazione da farsi dopo 12 ore, con le stesse modalita' ed avendo cura di agitare bene il liquido prima di usarlo. Puo' esser applicato anche sulla cute dei bambini. Consente il trattamento anche senza bagno in quanto il preparato agisce ugualmente e non lascia traccia alcuna sulla cute e/o sugli indumenti.

CONSERVAZIONE

Conservare nel contenitore originale per tenerlo al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

Il riscontro di una infestazione parassitaria in un membro di una famiglia o di una comunita' puo' far sospettare l'infestazione negli altri membri; in tali condizioni puo' essere indicato un trattamento di tutti i membri del gruppo. Paf deve essere diluito in contenitori di vetro; evitare il contatto con materiali plastici (contenitore o cucchiaio per l'agitazione della soluzione). Il prodotto non deve essere ingerito, inalato o messo a contatto con le mucose, ne' inoculato. I pazienti dovranno procedere scrupolosamente al cambio della biancheria intima e da letto e degli abiti indossati nei giorni precedenti la cura.

INTERAZIONI

Non note. Non sono stati effettuati studi d'interazione.

EFFETTI INDESIDERATI

In seguito all'uso di Paf sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: bruciore con arrossamento cutaneo, prurito, dermatite. L'uso prolungato e/o ripetuto dei prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed istituire idonea terapia.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del lattante a seguito di applicazione di Bisbutilcarboetilene non e' escluso; pertantol'uso di Paf in gravidanza e/o nell'allattamento e' da riservare, a giudizio del medico, ai casi di assoluta necessita'.