Codice:031981032
Codice ATC:901768
NON SUPERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
24 Mesi
- APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
- FARMACI PER DISTURBI CORRELATI ALL'ACIDITA'
- ANTIULCERA PEPTICA E MALATTIA DA REFLUSSO GASTROESOF. (GORD)
- INIBITORI DELLA POMPA ACIDA
- PANTOPRAZOLO
POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
PANTORC 40 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Inibitori della pompa protonica.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni flaconcino contiene 40 mg di pantoprazolo. Questo medicinale contiene meno di 1 millimole di sodio (23 mg) per flaconcino, quindi e' essenzialmente "privo di sodio".
ECCIPIENTI
Disodio edetato, sodio idrossido (per l'aggiustamento del pH).
INDICAZIONI
Esofagite da reflusso. Ulcera gastrica e duodenale. Sindrome di Zollinger-Ellison ed altri stati patologici caratterizzati da ipersecrezioneacida.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo, ai benzimidazoli sostituiti, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Questo medicinale deve essere somministrato da un operatore sanitarioe sotto appropriata supervisione medica. La somministrazione endovenosa di questo medicinale e' raccomandata solo se la somministrazione orale non e' appropriata. Sono disponibili dati sulla somministrazione endovenosa fino a 7 gio...
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Conservare il flaconcino nell'imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce.
AVVERTENZE
Neoplasia gastrica. La risposta sintomatica di pantoprazolo puo' mascherare i sintomi di neoplasie gastriche e puo' ritardare la diagnosi. In presenza di qualsiasi sintomo allarmante (es. significativa perditadi peso non intenzionale, vomito ricorrente, disfagia, ematemesi, anemia o melena) e quando...
INTERAZIONI
Medicinali la cui farmacocinetica di assorbimento dipende dal pH. A causa della inibizione marcata e di lunga durata della secrezione acidagastrica, pantoprazolo puo' interferire con l'assorbimento di altri farmaci dove il pH gastrico e' un importante determinante della disponibilita' orale, es. alc...
EFFETTI INDESIDERATI
Ci si puo' aspettare che circa il 5% dei pazienti manifesti reazioni avverse al farmaco (ADRs). La ADR piu' comunemente riportata e' la tromboflebite al sito di iniezione. Diarrea e mal di testa sono riscontrabili in circa l'1% dei pazienti. Il riassunto seguente elenca le reazioni avverse riportate...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: un moderato numero di dati in donne in gravidanza (tra 300-1000 gravidanze esposte) indica che questo farmaco non causa malformazioni o tossicita' fetale/neonatale. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva. A scopo precauzionale, e' preferibile evitare l'uso di ...