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PARACOX 5 OS 5FL 20ML 5000D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

PARACOX 5

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per uccelli. Vaccini parassitari.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 0,004 ml di vaccino contiene le seguenti quantita' di oocisti sporulate derivate da cinque linee precoci ed attenuate di coccidi: Eimeria acervulina HP 500-650 oocisti, Eimeria maxima CP 200-260 oocisti, Eimeria maxima MFP 100-130 oocisti, Eimeria mitis HP 1000-1300oocisti, Eimeria tenella HP 500-650 oocisti (in accordo con la metodica di conta in vitro al momento della miscelazione e del rilascio fornita dal produttore).

ECCIPIENTI

Paracox-5: tampone fosfato salino. Solvente per somministrazione spray per polli: cloruro di sodio, acido carminico (colorante rosso, E120), gomma xantan (E415), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Somministrazione nel mangime, somministrazione spray sui polli senza solvente o in acqua da bere. Per l'immunizzazione attiva dei polli, alfine di ridurre l'infezione ed i segni clinici delle coccidiosi causate da Eimeria acervulina, E. maxima, E. mitis e E. tenella. Inizio dell'immunita': l'immunita' inizia a svilupparsi entro 14 giorni dalla vaccinazione. Durata dell'immunita': almeno 40 giorni dopo la vaccinazione. Somministrazione spray sui polli con il solvente Per l'immunizzazione attiva dei polli contro la coccidiosi causata da Eimeria acervulina, E. maxima, E. mitis e E. tenella: per ridurre l'escrezione di oocisti di E . acervulina, E. maxima e E. tenella. Per ridurre la perdita di accrescimento legata a E. acervulina, E. mitis e E. tenella. Inizio dell'immunita': 21 giorni dalla vaccinazione. Durata dell'immunita': 10 settimane.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Un sovradosaggio grave (5 o piu' volte la dose indicata) puo' portaread una riduzione temporanea dell'incremento ponderale giornaliero.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale, spray.

POSOLOGIA

Somministrare una dose singola ai polli a partire da 1 giorno di eta'mediante spray sul mangime o spray in incubatoio, oppure nell'acqua da bere ai polli di 3 giorni. Somministrazione nel mangime: una quantita' di mangime starter sufficiente per le prime 24-48 ore deve essere disposta su carta o su plastica sul pavimento del capannone. Per la somministrazione del vaccino, non utilizzare i sistemi automatici di alimentazione e non mettere il mangime trattato direttamente sotto le lampade di riscaldamento. Prima dell'uso, agitare vigorosamente il contenitore per circa 30 secondi, per assicurare la risospensione delle oocisti. Diluire in acqua alla concentrazione di circa 5000 dosi in 3 litridi acqua e spruzzare in modo uniforme sulla superficie del mangime, utilizzando un idoneo spruzzatore meccanico. Assicurare un'aspersione controllata e uniforme della superficie totale dell'alimento a disposizione dei pulcini. Agitare il serbatoio dello spruzzatore con regolarita' nel corso dell'applicazione, per evitare la sedimentazione delle oocisti. Assicurarsi che tutto il mangime disponibile sia trattato con il vaccino e che il numero totale di dosi somministrate sia adeguato alnumero degli animali presenti nel capannone. Il vaccino deve essere spruzzato sul mangime non appena diluito per l'uso, e i pulcini devono avere accesso al mangime stesso entro 2 ore. Quando il mangime trattato e' stato consumato, si puo' proseguire con l'alimentazione di routine. Somministrazione nell'acqua da bere Accasare i pulcini di un giornoin modo che si abituino al sistema degli abbeveratoi a goccia. Quandoi pulcini hanno raggiunto i tre giorni di vita, spegnere il sistema di illuminazione per circa 7 ore. Portare tutte le linee di abbeverata al di fuori della portata dei pulcini per circa 2 ore prima della vaccinazione, e al tempo stesso riaccendere il sistema di illuminazione. Svuotare completamente ciascuna linea di abbeverata. Diluire il vaccinoalla concentrazione di 1 dose ogni 2-4 ml d'acqua fresca potabile. Calcolare il numero medio di pulcini per linea di abbeverata e determinare il volume di vaccino diluito necessario per ogni linea di abbeverata, in ragione di 2-4 ml per pulcino. Riempire ciascuna linea di abbeverata con il vaccino diluito e permettere il libero accesso dei pulciniagli abbeveratoi a goccia. L'introduzione iniziale di un indicatore (es. 1 litro circa di latte) puo' essere utilizzata per evidenziare il riempimento della linea fino alla parte finale, cosi' da poterla chiudere ed evitare sprechi di vaccino. Man mano che i pulcini bevono, mantenere la linea sempre piena lasciando defluire il vaccino diluito rimanente nel serbatoio, finche' tutto il vaccino diluito in acqua non e' entrato nella linea stessa. A vaccinazione completata, si deve fornireagli animali la normale acqua da bere. Quando si utilizza il vaccino per la prima volta in capannone, e prima che ai pulcini venga permessodi bere, controllare che le procedure utilizzate assicurino una corretta preparazione con Paracox-5 delle linee di abbeverata, come dimostrato dall'indicatore degli abbeveratoi a goccia al termine della linea.Somministrazione mediante spray sui polli Per la somministrazione mediante spray sui polli, deve essere aggiunto il colorante alimentare rosso (Cocciniglia E120) al vaccino diluito, oppure il vaccino deve essere diluito utilizzando il solvente raccomandato "Solvente per somministrazione spray per polli". Il solvente contiene un agente colorante rosso e gomma xantan, entrambi inclusi per migliorare l'ingestione.

CONSERVAZIONE

Paracox-5: conservare e trasportare in frigorifero (2-8 gradi C). Noncongelare. Proteggere dalla luce. Solvente per somministrazione sprayper polli: conservare a 2-25 gradi C. Utilizzare immediatamente dopo diluizione.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Non somministrare a pulcini stressati, ad esempio ipotermici, che non si alimentano o che non bevono. Per la somministrazione spray sui polli, deve essere aggiunto un colorante alimentare rosso (Cocciniglia E120) al vaccino diluito, oppure il vaccinodeve essere diluito con il "Solvente per somministrazione spray per polli". Utilizzando il metodo di somministrazione spray sui polli, si puo' osservare una significativa riduzione di efficacia se la diluizione avviene con acqua di rubinetto, senza il colorante rosso. La purezzadel colorante cocciniglia E120 deve essere conforme alla Direttiva 95/45/CE della Commissione. I pulcini devono essere allevati rigorosamente a terra su lettiera. Il vaccino Paracox-5 contiene coccidi vivi e lo sviluppo della protezione dipende dalla replicazione delle linee vaccinali nell'ospite. E' comune trovare oocisti nel tratto gastrointestinale dei soggetti vaccinati dopo 1-3 settimane o piu' dalla vaccinazione. E' assai probabile che queste oocisti siano oocisti vaccinali che ricircolano negli animali attraverso le lettiere. Cio' assicura una protezione soddisfacente di tutto il gruppo di animali nei confronti di tutte le specie patogene di Eimeria contenute nel vaccino. Assicurarsiche il vaccino diluito in bulk venga risospeso ad intervalli durante la somministrazione. Poiche' la protezione nei confronti dell'infezione coccidica successiva alla somministrazione di Paracox-5 e' aumentatadal challenge naturale, e' da rilevare come l'impiego di un qualsiasiagente terapeutico dotato di attivita' anticoccidica in un qualsiasi momento successivo alla vaccinazione puo' ridurre la durata della effettiva protezione. Cio' e' importante nel corso di tutta la vita del pollo. Per ridurre la possibilita' di un'esposizione a coccidi di campo prima che si instauri l'immunita', tra un ciclo di allevamento e il successivo rimuovere le lettiere e pulire accuratamente l'alloggiamento dei polli.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli.

INTERAZIONI

Prima e dopo la vaccinazione, non somministrare agenti ad attivita' anticoccicidica, compresi sulfamidici e antibatterici. Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione diutilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

In studi di laboratorio, 3-4 settimane dopo la vaccinazione, sono state comunemente (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati) rilevate negli animali leggere lesioni ad esempio da E. acervulina e E. tenella (punteggio delle lesioni di +1 o +2, usando il sistema diclassificazione numerico di Johnson e Reid, 1970). Lesioni di questa entita' non influenzano le performance dei polli immunizzati.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non usare in uccelli in ovodeposizione.

Codice: 102949029
Codice EAN:

Codice ATC: I01AN01
  • Immunologici
  • Immunologici per uccelli
  • Immunologici per pollame
  • Vaccini parassitari vivi
  • Coccidia
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: SOSPENSIONE ORALE
Scadenza: 33 SETTIMANE
Confezionamento: FLACONE

SOSPENSIONE ORALE

33 SETTIMANE

FLACONE