PARVOJECT IM FL 50ML 25D Produttore: CEVA SALUTE ANIMALE SPA

DENOMINAZIONE

PARVOJECT

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per suini. Vaccini virali inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 2 ml di vaccino contiene: parvovirus suino inattivato, almeno 1,6 U.IEA. (1 U.IEA: qb per ottenere nel suino un titolo in anticorpi IEA di 1 log 10 dopo somministrazione del vaccino).

ECCIPIENTI

Ogni dose da 2 ml di vaccino contiene: mercurotiolato sodico <= 0,2 mg; emulsione oleosa q.b. a 2 ml.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva contro la parvovirosi suina.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare profonda.

POSOLOGIA

2 ml per via intramuscolare profonda nei muscoli del collo, dietro l'orecchio. Vaccinazione di base. Scrofe: una sola iniezione in periodo di lattazione od al limite il giorno dello svezzamento. Scrofette e verretti: in assenza di anticorpi antiparvovirus suino: 1 iniezione 2 settimane prima della fecondazione. Nel caso di stato immunitario sconosciuto nei confronti degli anticorpi antiparvovirus suino di origine materna: 2 iniezioni a 15-21 giorni di intervallo, la seconda delle quali da praticarsi almeno 10 giorni prima della fecondazione. Richiamo. Scrofe: alla lattazione successiva od al limite il giorno dello svezzamento e poi ogni due anni. Verri: 6 mesi dopo la vaccinazione di base epoi ogni 2 anni. Nel caso della vaccinazione dei maschi riproduttori bisogna prevedere, per questi animali, un riposo produttivo post-vaccinazione di almeno 3 settimane.

CONSERVAZIONE

Conservare tra 2 e 8 gradi C al riparo dalla luce. Non congelare. Utilizzare immediatamente dopo prima apertura.

AVVERTENZE

Vaccinare solamente animali in buono stato di salute. Rispettare le abituali norme d'asepsi. Rispettare le consuete e corrette norme di manipolazione degli animali. All'inizio di un programma di profilassi medica, con questo vaccino, e' consigliabile vaccinare contemporaneamentetutti i riproduttori dello stresso allevamento intervenendo, relativamente alle scrofe, preferibilmente durante il periodo di lattazione Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione/autoinoculazione accidentale puo' determinare intenso dolore e tumefazione, soprattutto seinoculato in un'articolazione o in un dito e, in rari casi puo' provocare la perdita del dito colpito se non si ricorre immediatamente allecure mediche. In caso di autoinoculazione accidentale, anche di piccole quantita' di questo prodotto, rivolgersi immediatamente ad un medico e mostrargli il foglietto illustrativo del prodotto. Se il dolore persiste per piu' di 12 ore dopo l'esame medico, rivolgersi nuovamente al medico. Per il medico: questo prodotto contiene olio minerale. L'inoculazione accidentale di questo prodotto, anche se in piccole quantita', puo' determinare evidente tumefazione che potrebbe, per esempio, evolvere in necrosi ischemica e perfino perdita di un dito. Si richiede una IMMEDIATA ed esperta valutazione di tipo chirurgico e potrebbe essere necessaria una tempestiva incisione e irrigazione del sito di inoculo, soprattutto se c'e' interessamento dei tessuti molli del dito o dei tendini. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: nessun effetto indesiderato dopo la somministrazionedi una dose doppia di vaccino. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuno noto.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento