Codice:024309039
Codice ATC:129300
INFERIORE A + 25, AL RIPARO DALL'UMIDITA'
36 Mesi
- APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
- FARMACI PER DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE
- PROCINETICI
- PROCINETICI
- DOMPERIDONE
COMPRESSE RIVESTITE
BLISTER
DENOMINAZIONE
PERIDON
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Procinetici.
PRINCIPI ATTIVI
Peridon 10 mg compresse rivestite con film: una compressa rivestita con film contiene 10 mg di domperidone. Eccipiente con effetti noti: unacompressa rivestita con film contiene 54,2 mg di lattosio monoidrato.Peridon 10 mg granulato effervescente: una bustina contiene 10 mg didomperidone. Eccipienti...
ECCIPIENTI
Compresse rivestite con film: lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, amido pregelatinizzato, olio vegetale idrogenato, povidone, sodio laurilsolfato, magnesio stearato. Rivestimento: ipromellosa, sodio laurilsolfato. Granulato effervescente: aspartame, povidone, acido tartar...
INDICAZIONI
Peridon e' indicato per alleviare i sintomi di nausea e vomito.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Tumori pituitari a rilascio di prolattina (prolattinomi). Nei pazienti affetti da compromissione epatica moderata o grave (vedere paragrafo 5.2). Nei pazienti con noto prolungamento degli intervalli d...
POSOLOGIA
Peridon deve essere utilizzato alla minima dose efficace per la duratapiu' breve necessaria per il controllo di nausea e vomito. Si raccomanda di assumere Peridon nelle sue formulazioni orali (compresse, granulato effervescente e sospensione orale) prima dei pasti. In caso di assunzione dopo i pasti...
CONSERVAZIONE
Compresse rivestite con film e Granulato effervescente: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidita'. Sospensione orale: nessuna particolare condizione di conservazione. Supposte: conservare a temperatura inferiore ...
AVVERTENZE
Compromissione renale: l'emivita di eliminazione di domperidone vieneprolungata in caso di insufficienza renale grave. In pazienti con insufficienza renale grave (creatinina sierica >6 mg/100 ml i.e. >0.6 mmol/l) si e' verificato un aumento dell'emivita di eliminazione del farmaco da 7,4 a 20,8 ore,...
INTERAZIONI
Domperidone e' metabolizzato prevalentemente attraverso il sistema enzimatico CYP3A4. Dati di studi in vitro suggeriscono che l'utilizzo concomitante di farmaci che inibiscono significativamente questo enzima puo' determinare un incremento dei livelli plasmatici di domperidone. Singoli studi, in viv...
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse al farmaco sono di seguito elencate, in ordine difrequenza, usando la seguente convenzione: molto comuni (>=1/10), comuni (>=1/100, <1/10); non comuni (>=1/1000, < 1/100); rari (>=1/10000,< 1/1000); molto rari (<1/10000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base...
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza: vi sono pochi dati di post-marketing sull'utilizzo di domperidone nelle donne in gravidanza. Uno studio sui ratti ha mostrato tossicita' sul sistema riproduttivo ad una dose elevata, tossica per lamadre. Il rischio potenziale per l'uomo e' sconosciuto. Pertanto, Peridon deve essere usato...