Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravidanza e l'allattamento. Non deve essere somministrato in pazienti con funzionalita' epatica gravemente compromessa. Una funzionalita' epatica gravemente compromessa, e particolarmente la cirrosi epatica, puo' causare un a...

Salvo diversa prescrizione medica, la dose giornaliera raccomandata e'di 30 mg x 3 volte (1 compressa o 0,75 ml di soluzione x 3 volte). 0,75 ml di soluzione sono pari a 30 mg di nimodipina e corrispondono alcontagocce riempito fino alla tacca. Nei pazienti con funzionalita' renale gravemente compro...

Anche se non vi sono evidenze che il trattamento con il farmaco sia associato con un aumento della pressione endocranica, deve essere usatocon cautela in presenza di edema cerebrale generalizzato o in condizioni caratterizzate da un notevole aumento della pressione endocranica.Utilizzare con cautela...

Effetti di altri farmaci sulla nimodipina La nimodipina viene metabolizzata attraverso il sistema del citocromo P450 3A4, localizzato sia alivello della mucosa intestinale sia del fegato. I farmaci inibitori oinduttori di questo sistema enzimatico possono quindi modificare l'effetto di primo passagg...

Prevenzione e terapia di deficit neurologici ischemici correlati a vasospasmo cerebrale. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune:trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: reazione allergica, rash. Patologie del sistema nervoso. Non comune: cefalea. Patologie cardiache...

Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Non deve essere somministrato in gravidanza. Nimodipina ed i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno in una concentrazione dello stesso ordine di grandezza di quella presente nel plasma materno. Non allattare al seno dura...