Codice:004905117
Codice ATC:468200
PROTEGGERE DA LUCE E CALORE
36 Mesi
- ORGANI DI SENSO
- OFTALMOLOGICI
- ALTRI OFTALMOLOGICI
- ALTRI OFTALMOLOGICI
COLLIRIO
FLACONCINO CONTAGOCCE
DENOMINAZIONE
PLACENTEX
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cicatrizzanti.
PRINCIPI ATTIVI
Forme Farmaceutiche per uso parenterale. "5.625 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 5,625 mg."2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala da 3 ml contiene: polidesossiribonucleotide 2,25 mg. Forme Farmaceutiche per uso esterno. "0.08 % crema" tubo da 25...
ECCIPIENTI
"5.625 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro; acqua p.p.i. "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile": sodio cloruro; acqua p.p.i. "0.08% crema": esteri di acido oleico dell'alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p-idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua...
INDICAZIONI
Per uso parenterale. "5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3ml soluzione iniettabile" Patologie del connettivo su base distrofica odistrofico-ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno. "0.08 % crema". Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distrofico-ulc...
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno degli eccipienti.
POSOLOGIA
"5.625 mg/3ml soluzione iniettabile", "2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile" 1 fiala al di' per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15-20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica. "0.08 % crema" applicazioni locali una o due volte al di' o secondo prescrizione medica. "0.75 mg/3 ml ...
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Conservare lontanoda fonti di calore e protetto dalla luce.
AVVERTENZE
Il prodotto non da' assuefazione ne' rischio di farmaco dipendenza. Incaso di ipersensibilita' soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d'uso.
INTERAZIONI
Non sono stati effettuati studi di interazione.
EFFETTI INDESIDERATI
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell'Agenzia Italiana del Farmaco.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Dati sull'uso in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.