PLASIL SCIROPPO 120ML 10MG/10ML
Produttore: SANOFI Srl
Ricetta medica ripetibile

Codice:020766022

Codice ATC:904518

Temperatura di conservazione:

NESSUNA PARTICOLARE CONDIZIONE DI CONSERVAZIONE

Scadenza:

30 Mesi

Proprietà:
  • APPARATO GASTROINTESTINALE E METABOLISMO
  • FARMACI PER DISTURBI DELLA FUNZIONE GASTROINTESTINALE
  • PROCINETICI
  • PROCINETICI
  • METOCLOPRAMIDE
Forma farmaceutica:

SCIROPPO

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

PLASIL 10 MG/10 ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Procinetici.

PRINCIPI ATTIVI

Metoclopramide monocloridrato monoidrato 105 mg (equivalente a 100 mgdi sostanza anidra).

ECCIPIENTI

Metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; acido sorbico; idrossietilcellulosa; saccarina; glicol propilenico; alcool etilico;essenza mandarino; essenza caramello; essenza vaniglia (aromi, glicole propilenico); sodio idrato q.b. a pH 3,0; acqua depurata.

INDICAZIONI

>>Adulti: prevenzione di nausea e vomito ritardati indotti da chemioterapia (CINV); prevenzione di nausea e vomito indotti da radioterapia (RINV); trattamento sintomatico di nausea e vomito, inclusi nausea e vomito indotti da emicrania acuta. La metoclopramide puo' essere utilizzata in associazione ...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; emorragia gastrointestinale, ostruzione meccanica o perforazione gastrointestinale per le quali la stimolazione della motilita'gastrointestinale costituisca un rischio; feocromocitoma confermato opresunto, a causa del...

POSOLOGIA

Tutte le indicazioni (pazienti adulti): la dose singola raccomandata e' di 10 mg, ripetibile per un massimo di 3 volte al giorno. La dose giornaliera massima raccomandata e' di 30 mg o 0,5 mg/kg di peso corporeo. La durata massima raccomandata del trattamento e' di 5 giorni. Prevenzione di nausea e ...

CONSERVAZIONE

Non previste.

AVVERTENZE

Disturbi neurologici: si possono verificare disturbi extrapiramidali,in particolare nei bambini e nei giovani adulti e/o con l'uso di dosielevate. Queste reazioni si verificano in genere all'inizio del trattamento e possono verificarsi dopo una singola somministrazione. La metoclopramide deve essere...

INTERAZIONI

Associazioni controindicate: levodopa o agonisti dopaminergici e metoclopramide si antagonizzano vicendevolmente. Associazioni da evitare: l'alcol potenzia l'effetto sedativo della metoclopramide. Associazionida tenere in considerazione: a causa dell'effetto procinetico della metoclopramide, l'assor...

EFFETTI INDESIDERATI

Le reazioni avverse sono classificate per sistemi e organi. Le frequenze sono definite utilizzando la seguente convenzione: molto comune ( >= 1/10), comune ( >= 1/100, <1/10), non comune ( >= 1/1.000, <1/100),raro ( >= 1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota. Patologie del sistema emol...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Una vasta quantita' di dati su donne in gravidanza (piu' di 1.000 esiti di esposizione) indica assenza di tossicita' malformativa e fetotossicita'. Se clinicamente necessario, la metoclopramide puo' essere utilizzata durante la gravidanza. A causa delle proprieta' farmacologiche(come per altri neuro...

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