Antinfiammatorio non steroideo intestinale.

Proctiti ulcerose, morbo di Crohn, flogosi idiopatiche intestinali acute e croniche a localizzazione anorettale e perianale. Trattamento delle fasi attive e prevenzione delle recidive. Nella fase attiva di grado severo e' consigliabile l'associazione con trattamento cortisonico.

Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico: in particolare verso i salicilati. Pazienti con insufficienza renale conclamata. Nefropatie gravi. Preesistenti ulcere gastriche o duodenali. Il prodotto non va somministrato apazienti con diatesi emorragica. Bambini di eta' inferiore ai 2 anni.Generalmente controindicato in gravidanza: controindicato nelle ultime settimane di gestazione e durante l'allattamento.

Nella fase attiva della malattia, la dose media giornaliera per adultie' di 1,5 g di mesalazina, pari a 3 contenitori monodose di gel, salvo diverso giudizio del medico. Il prodotto va applicato con alvo libero da feci. Per bambini sopra i due anni di eta' le dosi sono proporzionalmente ridotte, secondo prescrizione medica. La durata del trattamento, nella fase attiva, e' di 4-6 settimane. Durante la remissione, cherichiede una cura di mantenimento di lunga durata per prevenire le recidive, la frequenza ed il dosaggio saranno determinati dal medico. Per l'applicazione, seguire le seguenti istruzioni: Liberare la cannularettale dal copricannula (sigillo di garanzia). Introdurre nell'ano lacannula per tutta la sua lunghezza. Mantenendo il contenitore a soffietto con due dita sopra la prima aletta, premere sul fondo del flaconeper far defluire il gel. Spalmare intorno all'area perianale.

Puo' essere potenziato l'effetto ipoglicemizzante delle solfaniluree.Non si possono escludere interazioni con cumarinici, metotressato, probenecid, sulfinpirazone, spironolattone, furosemide e rifampicina. E'possibile il potenziamento di effetti indesiderati dei corticosteroidia livello gastrico.

Sono stati segnalati disturbi gastrointestinali (nausea, epigastralgia, diarrea e dolori addominali) e cefalea. Il prodotto puo' essere raramente associato ad una sindrome da intolleranza acuta, caratterizzatada crampi, dolore addominale, diarrea ematica e, occasionalmente, febbre, cefalea, prurito ed eruzioni cutanee, che richiede la sospensionedel trattamento. Esistono inoltre segnalazioni di leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, pancreatine, epatite, nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. Raramente possono verificarsireazioni di ipersensibilita' (ad esempio reazioni cutanee, febbre); intal caso occorre interrompere immediatamente il trattamento.