PORCILIS AR-T DF FL MD20ML 10D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

DENOMINAZIONE

PORCILIS AR-T DF

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose da 2 ml contiene: Proteina dO (derivato di delezione non-tossico di Pasteurella multocida tossina dermonecrotica) >= 6,2 log2 titolo TN (Titolo medio neutralizzante la tossina ottenuto dopo vaccinazione ripetuta con meta' dose nei conigli); Cellule inattivate di Bordetella bronchiseptica >= 5,5 log2 titolo Aggl. (Titolo medio agglutinante ottenuto dopo una singola vaccinazione con meta' dose nei conigli).

ECCIPIENTI

Adiuvante: dl-alfa-tocoferolo acetato. EccipientI: Formaldeide, Cloruro di sodio, Tampone fosfato, Simeticone, Polisorbato 80, Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Per la riduzione dei segni clinici di rinite atrofica progressiva neisuinetti mediante immunizzazione passiva orale con il colostro prodotto dalle madri immunizzate attivamente con il vaccino.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Prima dell'uso, lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente. Agitare vigorosamente prima ed a intervalli durante l'uso. Evitare di introdurre contaminanti. Somministrare una dose da 2 ml medianteiniezione intramuscolare ai suini di almeno 18 settimane di eta'. Il vaccino va somministrato preferibilmente subito dietro l'orecchio. Vaccinazione di base: inoculare una dose (2 ml) per suino, seguita da unaseconda iniezione 4 settimane dopo la prima iniezione. La prima vaccinazione deve essere somministrata 6 settimane prima della data prevista per il parto. Rivaccinazione: somministrare una singola inoculazioneda una dose (2 ml) 2-4 settimane prima di ciascun parto successivo.

CONSERVAZIONE

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamentoprimario: 10 ore.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: dopo la somministrazione di una dose doppia di vaccino, non ci si devono aspettare altre reazioni avverse che non siano gia' state menzionate, ad eccezione di un piu' alto aumento medio transitorio della temperatura corporea il giorno della vaccinazione od il giorno successivo. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini (scrofe e scrofette).

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

Si puo' riscontrare, in genere il giorno della vaccinazione o il giorno successivo, un aumento medio transitorio della temperatura corporeadi 1,5 gradi C, in alcuni suini fino a 3 gradi C, che potrebbe portare ad un aborto. Il giorno della vaccinazione molto comunemente si osserva una ridotta attivita' e perdita di appetito e/o puo' manifestarsi un gonfiore transitorio (diametro massimo: 10 cm) al sito di inoculo che puo' durare fino a due settimane. In casi molto rari possono verificarsi altre reazioni di ipersensibilita' immediata, come ad esempio vomito, dispnea e shock.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere usato durante la gravidanza.