PORCILIS AR-T DF

Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.

Ogni dose da 2 ml contiene: Proteina dO (derivato di delezione non-tossico di Pasteurella multocida tossina dermonecrotica) >= 6,2 log2 titolo TN (Titolo medio neutralizzante la tossina ottenuto dopo vaccinazione ripetuta con meta' dose nei conigli); Cellule inattivate di Bordetella bronchiseptica >= 5,5 log2 titolo Aggl. (Titolo medio agglutinanteottenuto dopo una singola vaccinazione con meta' dose nei conigli).

Adiuvante: dl-alfa-tocoferolo acetato. EccipientI: Formaldeide, Cloruro di sodio, Tampone fosfato, Simeticone, Polisorbato 80, Acqua per preparazioni iniettabili.

Per la riduzione dei segni clinici di rinite atrofica progressiva neisuinetti mediante immunizzazione passiva orale con il colostro prodotto dalle madri immunizzate attivamente con il vaccino.

Nessuna.

Intramuscolare.

Prima dell'uso, lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente. Agitare vigorosamente prima ed a intervalli durante l'uso. Evitare di introdurre contaminanti. Somministrare una dose da 2 ml medianteiniezione intramuscolare ai suini di almeno 18 settimane di eta'. Il vaccino va somministrato preferibilmente subito dietro l'orecchio. Vaccinazione di base: inoculare una dose (2 ml) per suino, seguita da unaseconda iniezione 4 settimane dopo la prima iniezione. La prima vaccinazione deve essere somministrata 6 settimane prima della data previstaper il parto. Rivaccinazione: somministrare una singola inoculazioneda una dose (2 ml) 2-4 settimane prima di ciascun parto successivo.

Conservare in frigorifero (2-8 gradi C). Proteggere dalla luce. Non congelare. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamentoprimario: 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per chi somministrail prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Sovradosaggio: dopo la somministrazione di una dose doppia di vaccino, non ci si devono aspettare altre reazioni avverse che non siano gia' state menzionate, ad eccezione di un piu' alto aumento medio transitorio della temperatura corporea il giorno della vaccinazione od il giorno successivo. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Zero giorni.

Suini (scrofe e scrofette).

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Si puo' riscontrare, in genere il giorno della vaccinazione o il giorno successivo, un aumento medio transitorio della temperatura corporeadi 1,5 gradi C, in alcuni suini fino a 3 gradi C, che potrebbe portaread un aborto. Il giorno della vaccinazione molto comunemente si osserva una ridotta attivita' e perdita di appetito e/o puo' manifestarsi un gonfiore transitorio (diametro massimo: 10 cm) al sito di inoculo che puo' durare fino a due settimane. In casi molto rari possono verificarsi altre reazioni di ipersensibilita' immediata, come ad esempio vomito, dispnea e shock.

Puo' essere usato durante la gravidanza.