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CODICE ATC
901197
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
DA +2 A +8 GRADI, AL RIPARO DALLA LUCE, NON CONGELARE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
IMMUNOLOGICIIMMUNOLOGICI PER SUIDIMAIALE / SUINOVAC.BATTERICI INAT.(INCL.MYCOPLASMA, ANATOSSINA E CHLAMYDIA)ESCHERICHIA
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.
Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene: adesina fimbriale F4ab (K88ab) >= 9,0 log2 titolo Ab; adesina fimbriale F4ac (K88ac) >= 5,4 log2titolo Ab; adesina fimbriale F5 (K99) >= 6,8 log2 titolo Ab; adesina fimbriale F6 (987P) >= 7,1 log2 titolo Ab; tossoide LT >= 6,8 log2 titolo Ab; ottenuti dopo la vaccinazione di topi utilizzando 1/20 della dose destinata alle scrofe.
Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene: dl-alfa-tocoferolo acetato(adiuvante) 150 mg.
Per l'immunizzazione passiva dei suinetti mediante immunizzazione attiva di scrofe e scrofette, al fine di ridurre la mortalita' ed i sintomi clinici (come la diarrea) dovuti ad enterotossicosi neonatale durante i primi giorni di vita, causati da quei ceppi di E. coli che possiedono le adesine fimbriali F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) e F6 (987P).
Nessuna.
Intramuscolare.
Somministrare 2 ml di vaccino/animale nel collo, nell'area dietro l'orecchio. Vaccinazione di base: scrofe e scrofette non ancora vaccinatecon il prodotto, devono essere sottoposte a vaccinazione preferibilmente 6-8 settimane prima della data prevista del parto, ripetendo la vaccinazione 4 settimane piu' tardi. Rivaccinazione: una singola iniezione dovrebbe essere effettuata durante la seconda meta' della gravidanzasuccessiva programmata, preferibilmente 2-4 settimane prima della data prevista del parto. Prima dell'uso lasciare che il vaccino raggiungala temperatura ambiente. Agitare bene prima dell'uso. Usare aghi e siringhe sterili. Evitare l'introduzione di contaminazione.
Conservare in frigorifero da 2 a 8 gradi C al buio. Non congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura: 3 ore.
Vaccinare solo animali sani. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': in assenza di studi d'incompatibilita', questo vaccino non va mescolato con altri prodotti medicinali veterinari.
Zero giorni.
Suini.
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' dinon somministrare altri vaccini nei 14 giorni precedenti o seguenti lavaccinazione con questo prodotto.
Un aumento medio transitorio della temperatura corporea di circa 1 grado C, in alcuni suini fino a 3 gradi C, puo' verificarsi nelle prime 24 ore dopo la vaccinazione. Il giorno della vaccinazione si possono presentare, in circa il 10% degli animali, riduzione dell'assunzione dicibo ed abbattimento, ma si ha un ritorno alla normalita' entro 1-3 giorni. Tumefazione ed arrossamento transitori al sito d'inoculo, si possono verificare in circa il 5% degli animali. Il diametro della tumefazione e', in generale, inferiore ai 5 cm, ma in alcuni casi si possonoavere tumefazioni di dimensioni maggiori. La tumefazione e l'arrossamento al sito d'inoculo possono occasionalmente perdurare per almeno 14giorni.
Un aumento medio transitorio della temperatura corporea di circa 1C, i
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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PORCILIS PORCOLI DF FLACONI/FIALOIDI VT 50ML
MAIALE / SUINO | Sospensione iniettabile
MINSAN 103511022 | MSD ANIMAL HEALTH Srl
PORCILIS PORCOLI DF FLACONI/FIALOIDI VT 50ML
Produttore: MSD ANIMAL HEALTH Srl - MINSAN 103511022
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Ci dispiace, ma secondo la banca dati questo prodotto non risulta in commercio.
CODICE ATC
901197
FORMA FARMACEUTICA
SOSPENSIONE INIETTABILE
CONFEZIONAMENTO
FLACONE
CONSERVAZIONE
DA +2 A +8 GRADI, AL RIPARO DALLA LUCE, NON CONGELARE
SCADENZA
24 mesi
Proprietà
IMMUNOLOGICIIMMUNOLOGICI PER SUIDIMAIALE / SUINOVAC.BATTERICI INAT.(INCL.MYCOPLASMA, ANATOSSINA E CHLAMYDIA)ESCHERICHIA
Foglietto illustrativo
DENOMINAZIONE
PORCILIS PORCOLI DILUVAC FORTE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Immunologici per suini. Vaccini batterici inattivati.
PRINCIPI ATTIVI
Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene: adesina fimbriale F4ab (K88ab) >= 9,0 log2 titolo Ab; adesina fimbriale F4ac (K88ac) >= 5,4 log2titolo Ab; adesina fimbriale F5 (K99) >= 6,8 log2 titolo Ab; adesina fimbriale F6 (987P) >= 7,1 log2 titolo Ab; tossoide LT >= 6,8 log2 titolo Ab; ottenuti dopo la vaccinazione di topi utilizzando 1/20 della dose destinata alle scrofe.
ECCIPIENTI
Ciascuna dose da 2 ml di vaccino contiene: dl-alfa-tocoferolo acetato(adiuvante) 150 mg.
INDICAZIONI
Per l'immunizzazione passiva dei suinetti mediante immunizzazione attiva di scrofe e scrofette, al fine di ridurre la mortalita' ed i sintomi clinici (come la diarrea) dovuti ad enterotossicosi neonatale durante i primi giorni di vita, causati da quei ceppi di E. coli che possiedono le adesine fimbriali F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) e F6 (987P).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Nessuna.
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Intramuscolare.
POSOLOGIA
Somministrare 2 ml di vaccino/animale nel collo, nell'area dietro l'orecchio. Vaccinazione di base: scrofe e scrofette non ancora vaccinatecon il prodotto, devono essere sottoposte a vaccinazione preferibilmente 6-8 settimane prima della data prevista del parto, ripetendo la vaccinazione 4 settimane piu' tardi. Rivaccinazione: una singola iniezione dovrebbe essere effettuata durante la seconda meta' della gravidanzasuccessiva programmata, preferibilmente 2-4 settimane prima della data prevista del parto. Prima dell'uso lasciare che il vaccino raggiungala temperatura ambiente. Agitare bene prima dell'uso. Usare aghi e siringhe sterili. Evitare l'introduzione di contaminazione.
CONSERVAZIONE
Conservare in frigorifero da 2 a 8 gradi C al buio. Non congelare. Periodo di validita' dopo la prima apertura: 3 ore.
AVVERTENZE
Vaccinare solo animali sani. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': in assenza di studi d'incompatibilita', questo vaccino non va mescolato con altri prodotti medicinali veterinari.
TEMPO DI ATTESA
Zero giorni.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suini.
INTERAZIONI
Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia dell'uso concomitante di questo vaccino con altri. Si raccomanda percio' dinon somministrare altri vaccini nei 14 giorni precedenti o seguenti lavaccinazione con questo prodotto.
EFFETTI INDESIDERATI
Un aumento medio transitorio della temperatura corporea di circa 1 grado C, in alcuni suini fino a 3 gradi C, puo' verificarsi nelle prime 24 ore dopo la vaccinazione. Il giorno della vaccinazione si possono presentare, in circa il 10% degli animali, riduzione dell'assunzione dicibo ed abbattimento, ma si ha un ritorno alla normalita' entro 1-3 giorni. Tumefazione ed arrossamento transitori al sito d'inoculo, si possono verificare in circa il 5% degli animali. Il diametro della tumefazione e', in generale, inferiore ai 5 cm, ma in alcuni casi si possonoavere tumefazioni di dimensioni maggiori. La tumefazione e l'arrossamento al sito d'inoculo possono occasionalmente perdurare per almeno 14giorni.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Un aumento medio transitorio della temperatura corporea di circa 1C, i
Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
Per avere questo prodotto, rivolgiti al tuo farmacista. Ascoltalo.
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