PORSILIS APP SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI

Immunologici per suidi.

Ogni dose (2 ml) contiene, sostanze attive: actinobacillus pleuropneumoniae , proteina della membrana esterna 50 unita'*; actinobacillus pleuropneumoniae, tossoide APX I 50 unita'*; actinobacillus pleuropneumoniae, tossoide APX II 50 unita'*; actinobacillus pleuropneumoniae, tossoide APX III 50 unita'*. * unita' relative a uno standard interno risultato efficace nei suini. Adiuvante: D-L-alfa-tocoferil acetato 150 mg.

Formaldeide 1,08 mg, sodio cloruro, polisorbato 80, simeticone, polimixina B, acqua per preparazioni iniettabili.

Immunizzazione attiva dei suini svezzati al fine di ridurre le manifestazioni cliniche della pleuropolmonite e la gravita' delle lesioni pleuropolmonari causate da Actinobacillus pleuropneumoniae. Inizio dell'immunita': 2 settimane dopo il completamento del programma vaccinale. Durata dell'immunita': 11 settimane dopo il completamento del programmavaccinale.

Non usare in casi di ipersensibilita' alle sostanze attive, all'adiuvante o a uno degli eccipienti.

Ad una dose doppia non si e' manifestato nessun altro sintomo rispettoalla dose singola.

Per uso intramuscolare.

Per uso intramuscolare. Dose: 2 ml. Il vaccino deve essere somministrato per via intramuscolare profonda dietro l'orecchio. Prima dell'uso lasciare che il vaccino raggiunga la temperatura ambiente (15 gradi C.- 25 gradi C). Usare siringhe ed aghi sterili. La massima protezione deve essere raggiunta prima dell'inizio del periodo di ingrasso. I suini possono essere vaccinati a partire dall'eta' di 6 settimane. Sono richieste due vaccinazioni ad un intervallo minimo di 4 settimane. Si consiglia di somministrare la vaccinazione a 6 e a 10 settimane di eta'.

Conservare in frigorifero (2 gradi C. - 8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 10 ore.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego sicuronelle specie di destinazione: si sconsiglia di vaccinare gli animaliimmediatamente prima o dopo il pasto. Precauzioni speciali che devonoessere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. In caso di versamento sulla cute, lavare con acqua e sapone. Le persone con nota ipersensibilita' verso uno dei costituenti del prodottodevono somministrare il medicinale veterinario con cautela. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Restrizioni speciali per l'uso e condizioni speciali per l'impiego, comprese le restrizioni sull'uso degli antimicrobici e dei medicinali veterinari antiparassitari allo scopo di limitare il rischio di sviluppo di resistenza: non pertinente. Ad una dose doppia non si e' manifestato nessun altro sintomo rispetto alla dose singola. In assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Carni e frattaglie: zero giorni.

Suino.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Si raccomanda percio' di non somministrare altri vaccini nei 14 giorni che precedono o che seguono la vaccinazione con questo prodotto.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile.

Suino. Molto comuni (> 1 animale/10 animali trattati): reazione in sede di iniezione1,2; anoressia2, attivita' diminuita2; temperatura aumentata2; comuni (da 1 a 10 animali su 100 animali trattati): vomito2,3;molto rari (< 1 animale/10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate): anafilassi4. ^1 Caratterizzata da tumefazione. ^2 Si risolve entro 24 ore dalla vaccinazione. ^3 Se gli animali hanno lo stomaco pieno al momento della vaccinazione. ^4 In caso di reazioni anafilattiche, instaurare la terapia sintomatica appropriata. La segnalazionedegli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo peri rispettivi recapiti.

Gravidanza e allattamento: non pertinente.