Cercafarmaco.it

PORSILIS BEGONIA FL 50D Produttore: MSD ANIMAL HEALTH SRL

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

PORSILIS BEGONIA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni dose di vaccino contiene: non meno di 10^5,5 TCID50 e non piu' di 10^6,5 TCID50 di virus della malattia di Aujeszky, ceppo Begonia.

ECCIPIENTI

Solvente: dl-alfa-tocoferolo acetato (adiuvante) 75 mg/ml.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva dei suini nei confronti della malattia di Aujeszky (Pseudorabbia) per la prevenzione della mortalita' e dei sintomi clinici, oltre che per la riduzione della replicazione del virus della malattia di Aujeszky. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane. Durata dell'immunita': circa 4 mesi.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

DOSI

Il vaccino va sospeso nel Solvente Standard oppure nel Solvente D.F., evitare una diminuzione dell'efficacia.

POSOLOGIA

Volume di vaccino per dose: 2 ml. Ricostituire la pastiglia di vaccino con 2 ml di Solvente D.F./dose. Schema vaccinale: il Piano nazionaledi controllo della malattia di Aujeszky (D.M. 1/4/1997) prevede per suini destinati all'ingrasso una prima vaccinazione fra i 60 e i 90 giorni di vita, seguita da un richiamo 3-4 settimane dopo e, per gli animali che vengono macellati oltre il settimo mese di vita, un terzo intervento da eseguirsi tra il sesto ed il settimo mese di vita.

CONSERVAZIONE

Liofilizzato: conservare in frigorifero a 2-8 gradi C, al riparo dalla luce. Non congelare. Solvente: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Non congelare. Dopo ricostituzione: conservare a 2-8 gradiC per non piu' di 8 ore.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Usare attrezzatura da inoculazione sterile. Nei suinetti al di sotto dei 3 mesi di eta', con anticorpi materni, e' necessaria una rivaccinazione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale,rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: dopo somministrazione di una dose 10 volte superiore alla dose massima, i sintomi sono uguali a quelli descritti dopo somministrazione di una dose singola. Incompatibilita': non mescolare con altri prodotti ad eccezione del solvente indicato per l'uso con il prodotto.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Suini.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

EFFETTI INDESIDERATI

In rari casi si puo' verificare una reazione simile ad ipersensibilita'. Se necessario, in tali casi puo' essere somministrato un trattamento appropriato (antistaminici, adrenalina). In qualche soggetto vaccinato si puo' osservare un leggero aumento della temperatura corporea, della durata da circa 7 ore a un giorno. Durante le prove di sicurezza,le reazioni locali sono risultate nulle o molto limitate (in 7 soggetti su 10, reazione infiammatoria <= 2 cm, per un periodo di circa 14 giorni). Nel cane possono manifestarsi segni neurologici dopo iniezioneintramuscolare. Dopo somministrazione orale nei cani non sono state osservate reazioni indesiderate.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il vaccino puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.

Codice: 102337045
Codice EAN:

Codice ATC: I09AD01
  • Immunologici
  • Immunologici per suidi
  • Maiale / suino
  • Vaccini virali vivi
  • Virus della malattia di aujeszky
Temperatura di conservazione: da +2 a +8 gradi, al riparo dalla luce, non congelare
Gruppo merceologico: 8AA1
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Specialita' medicinali veterinarie
Forma farmaceutica: POLVERE PER SOSPENSIONE INIETTABILE
Scadenza: 18 MESI
Confezionamento: FLACONE

POLVERE PER SOSPENSIONE INIETTABILE

18 MESI

FLACONE