PORSILIS BEGONIA I.D.A.L.

Immunologici per suini. Vaccini virali vivi.

Ogni dose di vaccino contiene: virus della malattia di Aujeszky ceppoBegonia, almeno 10^5,5 TCID50 e al massimo 10^6,5 TCID50.

Solvente: dl-alfa-tocoferolo acetato (adiuvante) 75 mg/ml.

Per l'immunizzazione attiva dei suini contro la malattia di Aujeszky (Pseudorabbia) per prevenire la mortalita', i sintomi clinici e per ridurre la replicazione del virus della malattia di Aujeszky negli animali vaccinati per circa 4 mesi. Insorgenza dell'immunita': 3 settimane.Durata dell'immunita': circa 4 mesi.

Nessuna.

Intradermica.

Il vaccino va sospeso nell'apposito Solvente D.F., incluso nella confe

Volume di vaccino per dose: 0,2 ml. Il vaccino va sospeso nell'apposito solvente, incluso nella confezione. Flacone di solvente da 2 ml: 10dosi; flacone di solvente da 10 ml: 50 dosi; flacone di solvente da 20ml: 100 dosi. Non usare altri tipi di diluente al fine di evitare unadiminuzione dell'efficacia. Seguire le istruzioni per l'applicatore intradermico da usare. L'applicatore deve somministrare un volume di 0,2 ml. Inoculare in un punto pulito. Schema vaccinale: come previsto dal D.M. del 1 aprile 1997 "Piano nazionale di controllo della malattiadi Aujeszky nella specie suina": I suini sono sottoposti a 2 interventi vaccinali a distanza di 3-4 settimane di cui il primo tra il sessantesimo ed il novantesimo giorno di vita. Agli animali destinati ad essere macellati oltre il settimo mese di eta' deve essere praticato un terzo intervento vaccinale tra il sesto ed il settimo mese di vita.

Liofilizzato: conservare al buio ed in frigorifero da 2 a 8 gradi C. Diluente: conservare al di sotto dei 25 gradi C. Non congelare. Dopo ricostituzione conservare a 2-8 gradi C per non piu' di 8 ore.

Vaccinare solo animali sani. Usare il vaccino immediatamente dopo averlo disciolto. I suini di eta' inferiore ai 3 mesi, con anticorpi materni, possono richiedere la rivaccinazione (vedere schema vaccinale). Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Sovradosaggio: dopo somministrazione di una dose 10 volte superiorealla dose massima, i sintomi sono uguali a quelli descritti dopo somministrazione di una dose singola. Incompatibilita': non mescolare conaltri prodotti ad eccezione del solvente raccomandato per l'uso del vaccino.

Zero giorni.

Suini.

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

In rari casi si puo' verificare una reazione simile ad ipersensibilita'. Se necessario, in tali casi puo' essere somministrato un trattamento appropriato (antistaminici, adrenalina). In qualche soggetto vaccinato si puo' osservare un leggero aumento della temperatura corporea, della durata da circa 7 ore a un giorno. Immediatamente dopo l'applicazione intradermica, il volume del vaccino inoculato puo' essere osservato nella cute sotto forma di una piccola papula, che scompare entro circa 48 ore. Nel cane (specie che non è quella di destinazione) possono manifestarsi segni neurologici dopo iniezione intramuscolare. Dopo somministrazione orale nei cani non sono state osservate reazioniindesiderate.

Non controindicato.