POULVAC MRK CVI+HVT DIL 10x200 Produttore: ZOETIS ITALIA SRL

DENOMINAZIONE

POULVAC MAREK CVI + HVT CONCENTRATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER POLLI

PRINCIPI ATTIVI

Una dose da 0,2 ml contiene: virus vivo della malattia di Marek (MDV), ceppo CVI 988, cellulo-associato: >= 10^2,9 CCID 50. * Herpes virus vivo del tacchino (HVT), ceppo FC-126, cellulo-associato: >= 1000 UFP**. *CCID 50 = dose infettante il 50% di colture cellulari. ** UFP = Unita' Formanti Placche. Eccipiente(i): per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI

Poulvac Marek CVI+HVT vaccino concentrato: dimetilsulfossido; siero di vitello; l-glutammina; DMEM. Diluente Poulvac Marek: saccarosio; potassio diidrogeno fosfato; idrogenofosfato di potassio; peptone (NZ-amina); fenolsulfonftaleina (Rosso fenolo); acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Immunizzazione attiva contro la malattia di Marek nei pulcini sani diun giorno di vita per ridurre la mortalita', i segni clinici e le lesioni determinate dalla malattia. Inizio dell'immunita': 9 giorni dopo la vaccinazione.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Nessuna.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili.

POSOLOGIA

Posologia: una dose (0,2 ml) per pollo. Via di somministrazione: intramuscolare in uno dei muscoli degli arti o sottocutanea sul collo. Utilizzare preferibilmente aghi del calibro 21 G x 1" (0,8 mm x 2,5 cm). Il contatto con disinfettanti rende inefficace il vaccino. Lavorare inmodo asettico ed utilizzare materiale pulito per la vaccinazione. Unavolta rimosso il vaccino dall'azoto liquido, non ricongelarlo e non esporlo al calore e/o alla luce solare diretta. Schema vaccinale: una vaccinazione a pulcini di un giorno di eta' utilizzando una dose per animale. Diluizione del vaccino: la preparazione del vaccino deve esserepianificata prima della rimozione delle fiale dall'azoto liquido e laquantita' esatta di fiale di vaccino e il volume di solvente necessario devono essere calcolati prima. Non sono presenti informazioni sul numero di dosi sulle fiale, una volta rimosse dall'asta portafiale. Deve essere fatta particolare attenzione ad evitare scambi di fiale con numero di dosi differente e ad utilizzare il volume di solvente corretto. Ricostituire ogni 1000 dosi con 200 ml di solvente (la confezione da 2000 dosi deve essere ricostituita con 400 ml di solvente e la confezione da 1000 ml di solvente puo' essere usata per un totale di 5000 dosi). La ricostituzione deve essere effettuata in condizioni asettiche. Una fiala puo' occasionalmente esplodere dopo esser stata rimossa dal contenitore di azoto liquido. Pertanto, devono essere prese misure precauzionali (vedere sezione 4.5). Rimuovere la fiala di vaccino dal contenitore di azoto liquido e metterla in un contenitore di acqua tiepida pulita (temperatura compresa tra 12 .C e 22 .C). Scongelare il vaccino ruotando delicatamente la fiala. Rimuovere dall'acqua ed asciugare la fiala. Il vaccino concentrato scongelato deve essere usato immediatamente. Aprire la fiala ed aspirare con attenzione l'intero contenuto in una siringa sterile monouso da 10 ml usando un ago da 18 G x 1.5"(1,2 mm x 40 mm) o piu' grande. Aspirare lentamente circa 8 ml di solvente nella siringa. Ruotare la siringa 5-10 volte per miscelare bene il contenuto. Trasferire lentamente un po' di liquido miscelato nella fiala vuota del vaccino al fine di rimuovere tutto il vaccino rimanente e aspirare di nuovo questa piccola quantita' nella siringa. Trasferire con attenzione l'intero contenuto della siringa nel contenitore delsolvente. Ruotare il contenitore circa 10 volte per miscelare bene ilcontenuto. Il vaccino e' ora pronto per essere utilizzato entro 2 ore.

CONSERVAZIONE

Poulvac Marek CVI+HVT vaccino concentrato: conservare e trasportare congelato a -196 gradi C in azoto liquido. Una volta scongelato, il vaccino non puo' essere ricongelato. Diluente Poulvac Marek: conservare atemperatura inferiore a 25 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo divalidita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: Poulvac Marek CVI+HVT vaccino concentrato: 24 mesi; Diluente Poulvac Marek (flaconi di vetro): 36 mesi; Diluente Poulvac Marek (sacche di plastica): 24 mesi. Periodo di validita' dopo ricostituzione conformemente alle istruzioni: 2 ore.

AVVERTENZE

Vaccinare solo animali sani. Evitare la vaccinazione di animali stressati. Il virus vaccinale ha la capacita' di diffondersi. Dopo 10 passaggi, il vaccino ha mostrato un incremento della virulenza nella razza pura di Rhode Island Red Birds altamente sensibile. Tutti i polli dell'allevamento devono essere vaccinati nello stesso momento. Gli anticorpi materni possono avere una qualche influenza negativa sulla vaccinazione. Evitare il contatto dei pulcini vaccinati con la forfora delle penne di altri polli per consentire lo sviluppo della protezione. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: evitare l'iniezione all'interno o nelle vicinanze di articolazioni e tendini. Vaccinare solo inambiente pulito e privo della forfora delle penne. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: avvertenze per l'operatore: l'azoto liquido causa gravi bruciature da freddo e le fiale scongelandosi dopo essere state estratte dall'azoto liquido possono occasionalmente esplodere. Nella manipolazione del medicinale veterinario si dovra' utilizzareuna speciale attrezzatura protettiva composta da guanti, maschera facciale, occhiali di sicurezza e indumenti protettivi. In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo. Rivolgersi ad un medico in caso di bruciature da azoto liquido. Dopo avere manipolato il vaccino, gli operatori devono lavarsi e disinfettarsi le mani con un disinfettante approvato per l'uso. Sovradosaggio: dati non disponibili. Incompatibilita': non miscelare con nessun altro medicinale veterinario ad eccezione del Diluente Poulvac Marek fornito per l’uso con il medicinale veterinario.

TEMPO DI ATTESA

Zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Polli.

INTERAZIONI

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza e l'efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertanto la decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile.

EFFETTI INDESIDERATI

Nessuna nota.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non pertinente.