PRIDIMET INTRAMUSCOLO END...

PRIDIMET INTRAMUSCOLO ENDOVENA ENDOP FLACONI/FIALOIDI 100ML

FATRO SpA - MINSAN 101772022

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CODICE ATC

848500

FORMA FARMACEUTICA

SOLUZIONE INIETTABILE

CONFEZIONAMENTO

FLACONE

CONSERVAZIONE

A TEMPERATURA AMBIENTE

SCADENZA

60 mesi

Proprietà

ANTIMICROBICI PER USO SISTEMICOANTIBATTERICI PER USO SISTEMICOSULFONAMIDI E TRIMETOPRIMASSOCIAZIONI DI SULFONAMIDI E TRIMETOPRIM, INCLUSI DERIVATISULFADIMETOXINA E TRIMETOPRIM
PRIDIMET
Antibatterici per uso sistemico. Associazioni di sulfonamidi e trimetoprim.
Sulfadimetossina 200 mg/ml pari a sulfadimetossina sodica 214,2 mg/ml;trimetoprim 40 mg/ml.
Q.b. a 1 ml.
Polmonite enzootica, rinite atrofica, pleuropolmonite infettiva, salmonellosi, colibacillosi, pasteurellosi e in genere tutte le infezioni batteriche respiratorie ed intestinali suscettibili all'associazione sulfamidico-trimetoprim sostenute da germi Gram-positivi, Gram-negativie protozoi, in particolare: Actinobacillus, Actinomyces, Bordetella, Clostridia, E. coli, Enterobacter, Haemophilus pneumoniae, pasteurella,salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, vibrio, coccidi.
Non usare in caso di ipersensibilita' ai sulfamidici. Non usare in caso di disfunzioni epatiche e renali.
Effetti indesiderati
Intramuscolare, endovenosa, intraperitoneale.
Bovini, suini: 7 ml ogni 100 kg eso vivo (pari a 14 mg di sulfadimetossina e 2,8 mg di trimetoprim/kg p.v.) per via IM, EV, IP. Bovine da latte: 7 ml ogni 100 kg peso vivo (pari a 14 mg di sulfadimetossina e 2,8 mg di trimetoprim/kg p.v.) per via IM o EV. Vitelli, suinetti: finoa 0,3 ml per kg peso vivo (pari a 60 mg di sulfadimetossina e 12 mg ditrimetoprim/kg p.v.) per via IM. Durata del trattamento: 3 giorni. Per assicurare il dosaggio corretto, il peso corporeo dell'animale dovrebbe essere determinato il piu' accuratamente possibile al fine di evitare il sottodosaggio.
Questo medicinale veterinario non richiede alcuna particolare precauzione di conservazione. Periodo di validita' dopo la prima apertura delcontenitore: 28 giorni.
Dopo la somministrazione, gli animali trattati devono avere libero accesso all'acqua di bevanda. Se possibile, il medicinale veterinario dovrebbe essere usato in base ai risultati dell'antibiogramma. Un utilizzo del prodotto diverso dalle istruzioni puo' condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibatterici, a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Si deve prestare una particolare attenzione nel migliorare le pratiche di allevamento per evitare ogni condizione di stress. L'utilizzo ripetuto o protratto del farmaco va evitato, migliorando le prassidi gestione e disinfezione. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto: le persone con nota ipersensibilita' ai principi attivi devono evitare contatti con il medicinale veterinario. In caso di autoiniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita' non miscelare con altrimedicinali veterinari.
Carne: 20 giorni. Latte: 84 ore (7 mungiture).
Bovini, suini.
Il prodotto puo' essere associato ad antibiotici battericidi (es. beta-lattamici, aminoglicosidi). Evitare l'uso contemporaneo con altri medicinali veterinari ad alta affinita' di legame con le proteine plasmatiche.
Disturbi gastro-intestinali, depressione del SNC e della funzionalita'del midollo osseo (anemia, leucopenia) ed epatica (incremento delle transaminasi).
In mancanza di studi specifici sulla specie bersaglio, usare solo conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.
  • Le informazioni riportate potrebbero subire variazioni: leggere sempre il foglietto illustrativo prima dell'uso.
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