PROPOFOL KABI 10 FLACONI/FIALOIDI 50ML 500MG
Produttore: FRESENIUS KABI ITALIA Srl
Uso ospedaliero

Codice:036849065

Codice ATC:475300

Temperatura di conservazione:

NON SUPERIORE A +25 GRADI, NON CONGELARE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA NERVOSO
  • ANESTETICI
  • ANESTETICI GENERALI
  • ALTRI ANESTETICI GENERALI
  • PROPOFOL
Forma farmaceutica:

EMULSIONE PER INFUSIONE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

PROPOFOL KABI 10 MG/ML, EMULSIONE INIETTABILE O PER INFUSIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Anestetici generali.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni ml di emulsione contiene 10 mg di propofol. Ogni fiala da 20 ml contiene 200 mg di propofol. Ogni flaconcino da 20 ml contiene 200 mg di propofol. Ogni flaconcino da 50 ml contiene 500 mg di propofol. Ogniflaconcino da 100 ml contiene 1000 mg di propofol. Eccipienti con effetto noto: ogni ml di...

ECCIPIENTI

Olio di semi di soia raffinato, trigliceridi a catena media, fosfatidid'uovo purificati, glicerolo, acido oleico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Propofol Kabi 10 mg/ml emulsione iniettabile o per infusione e' un agente anestetico endovenoso generale di breve durata per: l'induzione eil mantenimento dell'anestesia generale negli adulti, negli adolescenti e nei bambini con piu' di 1 mese; la sedazione nelle procedure diagnostiche e chirurgiche...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Propofol e' controindicato nei pazienti con ipersensibilita' nota al propofol o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1;Propofol Kabi contiene olio di soia e non deve essere usato nei pazienti con ipersensibilita' alle arachidi o alla soia; Propofol non deveessere usato nei pazie...

POSOLOGIA

Propofol Kabi deve essere somministrato solamente negli ospedali o nelle unita' di terapia diurna adeguatamente equipaggiate, da medici specializzati in anestesia o nella cura dei pazienti in terapia intensiva.Devono essere costantemente monitorate le funzioni circolatorie e respiratorie (es. ECG, o...

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C. Non congelare.

AVVERTENZE

Propofol deve essere somministrato da operatori sanitari specializzatiin anestesia (o, quando appropriato, da medici qualificati nel trattamento di pazienti in terapia intensiva). I pazienti devono essere monitorati costantemente e le apparecchiature per il mantenimento della pervieta' delle vie aer...

INTERAZIONI

Propofol e' stato utilizzato in associazione con l'anestesia spinale ed epidurale e comunemente utilizzato con farmaci per la premedicazione, bloccanti neuromuscolari, agenti per inalazione e analgesici; non e'stata riscontrata incompatibilita' farmacologica. Dosi inferiori di propofol possono esser...

EFFETTI INDESIDERATI

L'induzione e il mantenimento dell'anestesia o della sedazione con propofol avvengono generalmente in modo uniforme con evidenze minime di eccitazione. Le reazioni avverse del medicinale segnalate piu' comunemente sono gli effetti collaterali farmacologicamente prevedibili di unanestetico/agente sed...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Gravidanza: non e' stata stabilita la sicurezza di propofol durante lagravidanza. Percio' propofol non deve essere somministrato in donne in gravidanza, se non assolutamente necessario. Propofol attraversa labarriera placentare e puo' causare depressione neonatale. Tuttavia propofol puo' essere usat...

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