PROTEQFLU SOSPENSIONE INIETTABILE PER CAVALLI

Una dose da 1 ml contiene: virus del vaiolo del canarino (vCP2242), ricombinante per influenza A/eq/Ohio/03 [H 3 N 8 ]: >= 5,3 log10 FAID 50*. Virus del vaiolo del canarino (vCP3011), ricombinante per influenza A/eq/ Richmond/1/07 [H 3 N 8 ]: >= 5,3 log10 FAID 50 *. *contenuto in vCP determinato attraverso FAID 50 globale (dose infettante 50% determinata mediante immunofluorescenza) e rapporto tra vCP attraverso qPCR. Adiuvante: Carbomero: 4 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1.

Carbomero; cloruro di sodio; disodio idrogeno ortofosfato; monopotassio fosfato anidro; acqua per preparazioni iniettabili.

Immunizzazione attiva dei cavalli di 4 mesi, o piu', di eta' nei confronti dell'influenza equina per ridurre i sintomi clinici e l'escrezione dei virus in seguito ad infezione. Instaurarsi dell'immunita': 14 giorni dopo la vaccinazione di base. Durata dell'immunita' indotta dalloschema vaccinale: 5 mesi dopo la vaccinazione di base e 1 anno dopo la terza vaccinazione.

Nessuna.

Dopo somministrazione di dosi di vaccino superiori a quanto raccomandato, nessun effetto collaterale e' stato osservato ad eccezione di quelli descritti al paragrafo 4.6.

Uso intramuscolare. Per la somministrazione del vaccino, utilizzare materiale sterile e privo di ogni traccia di antisettici e/o disinfettanti. Agitare delicatamente il flaconcino di vaccino prima dell'uso. 1.schema - vaccinazione nei confronti dell'influenza equina: somministrare una dose (1 ml di ProteqFlu), mediante iniezione intramuscolare, preferibilmente nella regione del collo, secondo il seguente schema: vaccinazione di base: prima vaccinazione a partire da 5-6 mesi di eta', seconda vaccinazione 4-6 settimane dopo la prima. Vaccinazioni di richiamo: 5 mesi dopo la vaccinazione di base seguita da richiami annuali.In caso di aumentato rischio di infezione o di insufficiente assunzione di colostro, un'ulteriore iniezione iniziale di ProteqFlu puo' essere praticata all'eta' di 4 mesi seguita dal programma vaccinale completo (vaccinazione di base a 5-6 mesi di eta' e 4-6 settimane piu' tardi,seguita dalle vaccinazioni di richiamo). 2. schema - vaccinazione neiconfronti dell'influenza equina e del tetano: Somministrare una dose(1 ml), mediante iniezione intramuscolare, preferibilmente nella regione del collo, secondo il seguente schema: vaccinazione di base con ProteqFlu-Te: prima vaccinazione a partire da 5-6 mesi di eta', seconda vaccinazione 4-6 settimane dopo la prima. Vaccinazioni di richiamo: 5 mesi dopo la vaccinazione di base con ProteqFlu-Te; seguita da: per lacomponente tetano: iniezione di 1 dose di ProteqFlu-Te ad intervalli di massimo 2 anni; per la componente influenza equina: richiami annualialternando una dose di ProteqFlu ad una dose di ProteqFlu-Te l'anno successivo, rispettando un intervallo di massimo 2 anni per la componente tetano. In caso di aumentato rischio di infezione o di insufficiente assunzione di colostro, un'ulteriore iniezione iniziale di ProteqFlu-Te puo' essere praticata all'eta' di 4 mesi seguita dal programma vaccinale completo (vaccinazione di base a 5-6 mesi di eta' e 4-6 settimane piu' tardi, seguita dalle vaccinazioni di richiamo).

Conservare e trasportare in frigorifero (2 gradi C - 8 gradi C). Non congelare. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Utilizzare subito dopol’apertura.

Nessuna. Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: devono essere vaccinati solo gli animali sani. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinarioagli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Dopo somministrazione di dosi di vaccino superiori a quanto raccomandato, nessun effetto collaterale e' stato osservato ad eccezione di quelli descritti al paragrafo 4.6. Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

Zero giorni.

Cavalli.

Sono disponibili dati di sicurezza ed efficacia che dimostrano che questo vaccino puo' essere somministrato lo stesso giorno, ma in un puntodiverso e non miscelato, con il vaccino inattivato Boehringer Ingelheim contro la rabbia.

Puo' formarsi al punto di inoculo un gonfiore transitorio che di solito regredisce nell'arco di 4 giorni. In rare occasioni il rigonfiamentopuo' raggiungere un diametro fino a 15-20 cm, con una durata fino a 2-3 settimane e potrebbe richiedere un trattamento sintomatico. Raramente puo' verificarsi dolore,ipertermia locale e rigidita' muscolare. Inoccasioni molto rare, si puo' osservare un'ascessualizzazione. Un modesto rialzo della temperatura corporea (massimo 1,5 .C) puo' verificarsi per 1 giorno, in rari casi per 2 giorni. In rari casi si possono osservare apatia e ridotto appetito il giorno successivo la vaccinazione. In rari casi puo' manifestarsi una reazione di ipersensibilita', intale evenienza deve essere praticato un adeguato trattamento sintomatico. La frequenza delle reazioni avverse e' definita usando le seguenticonvenzioni: molto comuni (piu' di 1 su 10 animali trattati mostra reazioni avverse durante il corso di un trattamento); comuni (piu' di 1ma meno di 10 animali su 100 animali trattati); non comuni (piu' di 1ma meno di 10 animali su 1.000 animali trattati); rare (piu' di 1 ma meno di 10 animali su 10.000 animali trattati); molto rare (meno di 1 animale su 10.000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate).

Puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.