PRURITEC 16 COMPRESSE (2BLISTx8) Produttore: INTERVET PRODUCTIONS SRL

DENOMINAZIONE

PRURITEC

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

L'associazione della trimeprazina tartrato, derivato fenotiazinico adattivita' non psicotropa, e del prednisolone, glicocorticoide di sintesi ad elevata attivita' antinfiammatoria, rendono questo farmaco particolarmente adatto per il trattamento sintomatico delle allergosi di qualsiasi eziologia, caratterizzate dai sintomi tosse e prurito.In particolare la trimeprazina esercita una potente azione antipruritograzie alla sua attivita' antistaminica e, riducendo lo spasmo arteriolare, migliora la circolazione tissutale; inoltre, esplicando un effetto broncodilatatore locale ed una azione sedativa a livello centrale,contribuisce all'eliminazione del riflesso tussigeno. Il prednisolonepartecipa all'attenuazione della sintomatologia del processo infiammatorio, sia grazie alla sua capacita' di sopprimere la formazione dell'edema, incrementando la permeabilita' selettiva dei capillari, che ostacolano l'arrivo, nella sede del processo infiammatorio, dei leucocitiche, per la loro attivita' fagocitaria, determinano la liberazione dienzimi proteolitici ad azione lesiva sulle cellule del distretto interessato.

PRINCIPI ATTIVI

1 compressa contiene: trimeprazina tartrato: 15,52 mg (pari a trimeprazina 10 g), prednisolone: 5 mg.

ECCIPIENTI

1 compressa contiene:Lattosio: 105 mgAmido di mais: 9 mgCellulosa microcristallina: 5,48 mgMagnesio stereato: 2 mgPolietilenglicoli: 1 mg

INDICAZIONI

A)Trattamento collaterale delle affezioni dermatologiche, caratterizzate da uno stato infiammatorio e dalla presenza del sintomo di prurito,e in particolare:- Dermatiti (incluse le otiti)allergiche, parassitarie, traumatiche, da contatto o di origine non precisata.- Eczemi di diversa origine ed eziologia.B)Trattamento collaterale delle affezioni respiratorie, caratterizzate dal sintomo tosse, in particolare:-Tracheiti, bronchiti, laringiti, di origine allergica o non precisata.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

La somministrazione di corticosteroidi durante l'ultimo terzo della gravidanza puo' provocare il parto prematuro con distocia, ritenzione della placenta, metrite.Durante la terapia devono essere osservate le usuali precauzioni noteper qualsiasi trattamento con ormoni corticosteroidi; in particolare sara' necessario attuare il controllo clinico degli animali sotto trattamento al fine di individuare eventuali sintomi di iperdosaggio: ritenzione di sodio e acqua, perdita di potassio, poliuria, polidipsia, inibizione dell'attivita' delle surrenali, ritardata guarigione delle ferite e osteoporosi. Gli effetti collaterlai dei fenotiazinici sono i seguenti: sedazione, discrasie ematiche, prolungamento dell'azione degli analgesici, dei sedativi e degli anestetici generali, potenziamento della tossicita' degli esteri fosforici. La terapia sintomatica va sempre preceduta o accompagnata da una terpaia eziologica specifica.Se si rende necessario eseguire un trattamento vasocostrittore, dovrebbe usarsi norepinefrina.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale

POSOLOGIA

Cani: 1 cpr per 10 kg di peso corporeo, 1 volta al giorno.Gatti: 1 cpr per 5 kg di peso corporeo, una volta al giorno.Dopo 4 giorni di trattamento ridurre il dosaggio della meta', oppure somministrare a giorni alterni a dosaggio pieno.

CONSERVAZIONE

Conservare al riparo dalla luce.

AVVERTENZE

E' vietato l'impiego del farmaco durante l'intera durata della gravidanza. Il trattamento che prevede l'uso di questa associazione dovrebbeessere interrotto con gradualita' per evitare ripercussioni negative a carico dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene degli animali trattati.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Cani e gatti.

DIAGNOSI E PRESCRIZIONE

L'uso di questo prodotto e 'consentito solo in seguito alla diagnosi clinica effettuata dal Medico Veterinario che lo prescrive con regolare ricetta.Da vendersi solo dietro presentazione di ricetta del medico Veterinario.