PUPILLA LIGHT COLL 10ML 0,01% Produttore: SIT LABORATORIO FARMAC. SRL

DENOMINAZIONE

PUPILLA LIGHT 0,1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Oftalmologici - antimicrobici.

PRINCIPI ATTIVI

1 ml contiene benzalconio cloruro 0,1 mg.

ECCIPIENTI

Acqua distillata di: camomilla, issopo, rosa, piantaggine, malva, mirtillo, ipromellosa, soluzione isotonica.

INDICAZIONI

Disinfezione della mucosa oculare, utilizzabile anche dopo esposizione a polvere, smog e fumo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini al di sotto dei 12 anni, salvo diversa indicazione del medico.

POSOLOGIA

2-3 gocce, 2-3 volte al di'. Non superare le dosi consigliate. Instillare le gocce nell'occhio.

CONSERVAZIONE

Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

Non usare per i trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L'ingestione ol'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo' avere conseguenze gravi, talvolta fatali. In caso di ingestione accidentale del prodotto, consultare immediatamente un medico. Il prodotto e' solo per uso esterno. E' da evitare l'applicazione in caso di infiammazioni, feriteo abrasioni corneali. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Non usare mentre si indossano lenti a contatto. Il principio attivo di questo medicinale, benzalconio cloruro, puo' causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspettare almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante neiconfronti delle lenti a contatto morbide.

INTERAZIONI

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

EFFETTI INDESIDERATI

E' possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica al trattamento. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Nessuna controindicazione.