RALDON

Antinfettivi intestinali.

Colistina solfato 120,0 g/Kg.

Alcool benzilico, acqua purificata.

Trattamento delle infezioni da germi sensibili alla colistina solfato,in particolare enteriti batteriche sostenute da germi Gram-negativi:E.coli, Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Shigella spp.

Non utilizzare in caso di nota resistenza alle polimixine, Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Dati non disponibili. Non superare le dosi raccomandate.

Orale.

Il medicinale deve essere somministrato, per 3-15 giorni secondo prescrizione veterinaria, alla dose giornaliera di 45-50 mg/kg p.v., pari a5-6 mg di colistina solfato/kg p.v. La corrispondente concentrazionenell'acqua di bevanda o nell'alimento liquido deve essere ricalcolatain funzione del peso reale degli animali e dell'effettivo consumo di acqua o alimento liquido. Non superare la dose autorizzata in mg di principio attivo/kg p.v. Il prodotto va somministrato per via orale sciolto in acqua di bevanda o nel mangime liquido secondo le indicazioni del medico veterinario. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Il consumo dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere un corretto dosaggio, la concentrazione deve essere calcolata conformemente. Non miscelare in mangimi solidi. Per una corretta somministrazione togliere l'alimento liquido residuo e somministrare quello medicato con il prodotto nella quantita' sopraindicata. Al termine della terapia ripristinare nuovamente l'alimento non medicato Alfine di garantire la somministrazione di una dose corretta. Il consumo di acqua medicata dipendera' dalle condizioni cliniche degli animali. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura della confezione: 60 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione in acqua di bevanda conformemente alle istruzioni: 24 ore.

L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del medicinaleveterinario (colistina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla colistina si raccomandadi effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto rispetto a quello dellaColistina qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficaciadel trattamento. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare laprevalenza ai germi resistenti alla colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici del gruppo delle polimixine a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni speciali perchi somministra il prodotto agli animali: non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore se si manipola il prodotto seguendo iconsueti procedimenti di preparazione o di somministrazione. Tuttaviae' buona norma evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucosee l'inalazione del medicinale. Gli operatori, pertanto, devono utilizzare dei guanti protettivi per manipolare il prodotto. In caso di contaminazione accidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Sel'irritazione persiste, consultare il medico. Le persone con nota ipersensibilita' alla colistina devono evitare contatti con il medicinaleveterinario.

Carne, visceri. Conigli 5 giorni. Suini 7 giorni. Vitelli 7 giorni. Broilers: 1 giorno. Tacchini: 1 giorno. Uova. Galline ovaiole: zero giorni.

Vitelli, suini, broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli.

Presenta resistenza crociata con la Polimixina B.

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea).

Non vengono segnalati effetti di particolare gravita' nelle specie didestinazione. In ogni caso usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.