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RALDON OS FL 1KG 120MG/G Produttore: DOXAL ITALIA SPA

  • PRODOTTO VETERINARIO

DENOMINAZIONE

RALDON

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Antinfettivi intestinali.

PRINCIPI ATTIVI

Colistina solfato 120,0 g/Kg.

ECCIPIENTI

Alcool benzilico, acqua purificata.

INDICAZIONI

Trattamento delle infezioni da germi sensibili alla colistina solfato, in particolare enteriti batteriche sostenute da germi Gram-negativi:E.coli, Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Shigella spp.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non utilizzare in caso di nota resistenza alle polimixine, Non somministrare ad animali con ipersensibilita' accertata alla colistina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

SICUREZZA NELLE SPECIE DI RIF.

Dati non disponibili. Non superare le dosi raccomandate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Orale.

POSOLOGIA

Il medicinale deve essere somministrato, per 3-15 giorni secondo prescrizione veterinaria, alla dose giornaliera di 45-50 mg/kg p.v., pari a 5-6 mg di colistina solfato/kg p.v. La corrispondente concentrazionenell'acqua di bevanda o nell'alimento liquido deve essere ricalcolatain funzione del peso reale degli animali e dell'effettivo consumo di acqua o alimento liquido. Non superare la dose autorizzata in mg di principio attivo/kg p.v. Il prodotto va somministrato per via orale sciolto in acqua di bevanda o nel mangime liquido secondo le indicazioni del medico veterinario. Per evitare un sottodosaggio il peso corporeo deve essere determinato nel modo piu' accurato possibile. Il consumo dell'acqua medicata dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Al fine di ottenere un corretto dosaggio, la concentrazione deve essere calcolata conformemente. Non miscelare in mangimi solidi. Per una corretta somministrazione togliere l'alimento liquido residuo e somministrare quello medicato con il prodotto nella quantita' sopraindicata. Al termine della terapia ripristinare nuovamente l'alimento non medicato Al fine di garantire la somministrazione di una dose corretta. Il consumo di acqua medicata dipendera' dalle condizioni cliniche degli animali. Utilizzare apparecchiature per il dosaggio idoneamente e adeguatamente calibrate.

CONSERVAZIONE

Questo medicinale veterinario non richiede alcuna speciale condizionedi conservazione. Periodo di validita' dopo prima apertura della confezione: 60 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione in acqua di bevanda conformemente alle istruzioni: 24 ore.

AVVERTENZE

L'assunzione dell'acqua medicata da parte degli animali puo' essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un'assunzione ridotta di acqua eseguire il trattamento per via parenterale utilizzando un idoneo prodotto iniettabile su consiglio del medico veterinario. L'utilizzo ripetuto e protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. L'uso del medicinaleveterinario (colistina) nel pollame deve essere conforme al Regolamento CE 1177/2006 della Commissione e alle normative nazionali di recepimento. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilita' delle specie microbiche target alla colistina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilita'. Optare per antibiotici a spettro d'azione piu' ridotto rispetto a quello della Colistina qualora l'antibiogramma ne confermi la possibile efficaciadel trattamento. L'uso improprio del prodotto potrebbe incrementare la prevalenza ai germi resistenti alla colistina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici del gruppo delle polimixine a causa della possibile comparsa di resistenza crociata. Non lasciare a disposizione di altri animali l'acqua medicata. Precauzioni speciali perchi somministra il prodotto agli animali: non sono necessarie particolari precauzioni per l'operatore se si manipola il prodotto seguendo iconsueti procedimenti di preparazione o di somministrazione. Tuttaviae' buona norma evitare il contatto con la pelle, gli occhi e le mucose e l'inalazione del medicinale. Gli operatori, pertanto, devono utilizzare dei guanti protettivi per manipolare il prodotto. In caso di contaminazione accidentale, lavare abbondantemente con acqua e sapone. Sel'irritazione persiste, consultare il medico. Le persone con nota ipersensibilita' alla colistina devono evitare contatti con il medicinaleveterinario.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Conigli 5 giorni. Suini 7 giorni. Vitelli 7 giorni. Broilers: 1 giorno. Tacchini: 1 giorno. Uova. Galline ovaiole: zero giorni.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Vitelli, suini, broilers, tacchini, galline ovaiole, conigli.

INTERAZIONI

Presenta resistenza crociata con la Polimixina B.

EFFETTI INDESIDERATI

La somministrazione orale, a dosi prolungate e/o eccessive puo', in rari casi, provocare disturbi gastrointestinali (vomito, nausea, diarrea).

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Non vengono segnalati effetti di particolare gravita' nelle specie didestinazione. In ogni caso usare conformemente alla valutazione del rapporto rischio/beneficio.

Codice: 102453014
Codice EAN:

Codice ATC: A07AA10
  • Apparato gastrointestinale e metabolismo
  • Antidiarroici, antinfiammatori ed antimicrobici intestinali
  • Antiinfettivi intestinali
  • Antibiotici
  • Colistina
Temperatura di conservazione: nessuna particolare condizione di conservazione
Gruppo merceologico: 8AA2
  • Veterinaria
  • Medicinali veterinari
  • Medicinali veterinari prefabbricati
Forma farmaceutica: CONCENTRATO PER SOLUZIONE ORALE
Scadenza: 24 MESI
Confezionamento: FLACONE

CONCENTRATO PER SOLUZIONE ORALE

24 MESI

FLACONE