REPEN 200.000 U.I./ML + 250 MG/ML SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI,EQUINI NON DESTINATI ALLA PRODUZIONE DI ALIMENTI PER IL CONSUMO UMANO(NDPA), SUINI, OVINI, CAPRINI, CANI E GATTI

Antibatterici per uso sistemico.

Ogni ml contiene le sostanze attive: benzilpenicillina 200.000 U.I. (come benzilpenicillina procainica). diidrostreptomicina 250 mg (come diidrostreptomicina solfato).

Monotioglicerolo 3 mg, sodio formaldeide solfossilato 1,5 mg, disodioedetato 0,5 mg, sodio citrato, procaina cloridrato, povidone, urea, acqua per preparazioni iniettabili.

Bovini, equini non destinati alla produzione di alimenti (NDPA), suini, ovini, caprini, cani e gatti: il medicinale veterinario e' indicatonelle infezioni sostenute da microrganismi sensibili alla benzilpenicillina e/o diidrostreptomicina, in particolare Gram-positivi (Actinomyces spp., Arcanobacterium spp., Bacillus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Nocardia spp., Rhodococcus equi, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Vibrio spp.),Gram-negativi (Actinobacillus spp., Bacteroides spp., Brucella spp., Campylobacter spp., Dichelobacter nodosus, E. coli, Fusobacterium necrophorum, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Mannheimia haemolytica, Neisseria spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp.), Rickettsie, Leptospire, Spirochete, micoplasmi e micobatteri. In particolare: bronchiti. enteriti egastroenteriti. actinomicosi. febbri da trasporto. leptospirosi. mastiti. podoparenchidermiti. poliartriti. pleuriti. polmoniti e broncopolmoniti. affezioni a carico dell'apparato urogenitale. infezioni batteriche conseguenti a virosi, ferite infette.

Non usare in casi di ipersensibilita' alle sostanze attive o a uno degli eccipienti. Non usare in conigli e piccoli roditori. Non usare in soggetti con insufficienza renale perche' si potrebbe manifestare nefrotossicita' e neurotossicita'.

Non sono noti sintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi consigliate.

Uso intramuscolare profondo. Bovini. Vitelli: da 5 a 10 ml al giorno pari a 4,5-6 ml/100 kg p.c./giorno (9.000-12.000 ui di benzilpenicillina e 11,3-15 mg di diidrostreptomicina/kg p.c./giorno) per 3-5 giorni.Adulti: da 15 a 30 ml al giorno pari a 4,5-6 ml/100 kg p.c./giorno (9.000-12.000 ui di benzilpenicillina e 11,3-15 mg di diidrostreptomicina/kg p.c./giorno) per 3 giorni. Equini. Puledri: da 5 a 10 ml al giornopari a 4,5-6 ml/100 kg p.c./giorno (9.000-12.000 ui di benzilpenicillina e 11,3-15 mg di diidrostreptomicina/kg p.c./giorno) per 3-5 giorni. Adulti: da 15 a 30 ml al giorno pari a 4,5-6 ml/100 kg p.c./giorno (9.000-12.000 ui di benzilpenicillina e 11,3-15 mg di diidrostreptomicina/kg p.c./giorno) per 3-5 giorni. Suini. Suinetti: da 3 a 5 ml al giorno pari a 1-2 ml/10 kg p.c./giorno (20.000-40.000 ui di benzilpenicillina e 25-50 mg di diidrostreptomicina/kg p.c./giorno) per 3-5 giorni.Adulti: da 10 a 15 ml al giorno pari a 1-2 ml/10 kg p.c./giorno (20.000-40.000 ui di benzilpenicillina e 25-50 mg di diidrostreptomicina/kgp.c./giorno) per 3-5 giorni. Ovini e caprini: da 5 a 15 ml al giornopari a 0,5-2 ml/10 kg p.c./giorno (10.000-40.000 ui di benzilpenicillina e 12,5-50 mg di diidrostreptomicina/kg p.c./giorno) per 3-5 giorni.Cani e gatti: da 2 a 10 ml al giorno pari a 0,1-0,2 ml/kg/giorno (20.000-40.000 ui di benzilpenicillina e 25-50 mg di diidrostreptomicina/kg p.c./giorno) per 3-5 giorni. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. I tappi non devono essere perforati per piu' di 20 volte.

Conservare a temperatura inferiore a 15 gradi C. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per lavendita: 2 anni. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.

Il medicinale veterinario non deve essere usato in equini destinati alla produzione di alimenti. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: l'utilizzo del medicinale veterinario deve essere basato su test di sensibilita' nei confronti di batteri isolati dagli animali. Se cio' non fosse possibile la terapia deve basarsisu informazioni epidemiologiche locali (regionali, aziendali) circa lasuscettibilita' dei batteri target. L'uso del medicinale veterinarioin modo non conforme a quanto riportato nelle indicazioni fornite, puo' incrementare la prevalenza dei batteri resistenti ai beta lattamicio aminoglicosidi e puo' diminuire l'efficacia del trattamento con antibiotici di classe diversa a causa della possibile comparsa di cross- resistenza. L'utilizzo ripetuto o protratto del medicinale veterinariova evitato, migliorando le prassi di gestione e mediante pulizia e disinfezione. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla personache somministra il medicinale veterinario agli animali: le persone connota ipersensibilita' alle sostanze attive devono evitare contatti con il medicinale veterinario. Fare attenzione durante la somministrazione del medicinale veterinario per evitare auto-iniezioni accidentali.In caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a unmedico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. Non sono notisintomi da sovradosaggio. Non superare le dosi consigliate. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Bovini. Carni e frattaglie: 74 giorni. Latte: 108 ore (9 mungiture). Suini. Carni e frattaglie: 74 giorni. Ovini, caprini. Carni e frattaglie: 74 giorni. Latte: 162 ore. Equini: non pertinente. Il medicinale veterinario non deve essere usato in equini destinati alla produzione dialimenti per consumo umano.

Bovino, cavallo non destinato alla produzione di alimenti (NDPA), suino, ovino, caprino, cane e gatto.

Puo' esistere allergenicita' crociata tra penicilline e cefalosporine.

Bovino, equino non destinato alla produzione di alimenti (NDPA), suino, ovino, caprino, cane e gatto. Frequenza indeterminata (non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili): reazione di ipersensibilita', anafilassi ^a. ^a anche grave. All'insorgenza dei primi sintomideve essere prontamente somministrato un trattamento appropriato. La segnalazione degli eventi avversi e' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercioo al suo rappresentante locale o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza e allattamento: puo' essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.