REUFLOGIN 1F 20ML 46,6MG/ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

REUFLOGIN BOVINI-SUINI

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Diclofenac 46,6 mg/ml pari a diclofenac sodico 50 mg/ml.

ECCIPIENTI

Alcool benzilico (E1519), sodio metabisolfito (E223), pirrolidone, sodio idrossido (E524), acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

E' indicato nell'iperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici, dell'apparato respiratorio (es.: bronco-polmoniti), dell'apparato genito-mammario (es.: mastiti, metriti) e dell'apparato muscolo-scheletrico (es.: artriti, desmiti, teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti del diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renale ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati all'alimentazione della fauna selvatica. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati alle stazioni di alimentazione per uccelli necrofagi (carnai) autorizzati ai sensi dei Regolamenti (CE) 1069/2009 e (UE) 142/2011. Non impiegare in altre specie ad eccezione di quelle indicate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Bovini: 5 ml/q.le p.v./giorno (pari a 2,3 mg di diclofenac/kg p.v.) per 1-3 giorni. Nel caso di zoppie acute puo' essere utilizzato alla dose di 2,5 ml/q.le p.v./giorno (pari a 1,15 mg di diclofenac/kg p.v.) per 3 giorni. Suini: 1 ml/20 kg p.v./giorno (pari a 2,3 mg di diclofenac/kg p.v.) per 3 giorni. Somministrare per via intramuscolare.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C, al riparo dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Gli animali trattati possono essere tenuti al pascolo solo al terminedel tempo di sospensione (15 giorni per le carni e visceri di bovino,12 giorni per le carni e visceri di suino). Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: persone con ipersensibilita'nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti devono evitare il contatto con il medicinale. Sovradosaggio: l'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina). Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Carne, visceri. Bovini: 15 giorni. Suini: 12 giorni. Latte: 6 giorni (12 mungiture).

SPECIE DI DESTINAZIONE

Bovini, suini.

INTERAZIONI

La contemporanea somministrazione di altri antinfiammatori puo' aumentare la possibilita' di comparsa di reazioni avverse.

EFFETTI INDESIDERATI

Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gastro-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nei bovini, in seguito a somministrazione intramuscolare, non e' esclusa lapossibilita' di comparsa di moderata dolorabilita' durante l'iniezione e transitoria tumefazione nel punto d'inoculo. Nei suini tali reazioni non sono state osservate.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere somministrato in gravidanza e allattamento. Tuttavia, il suo impiego e' sconsigliato al termine della gestazione in quanto, come tutti i FANS, puo' interferire con i normali meccanismi del parto.