REUFLOGIN FLACONI/FIALOIDI 50ML 46,6MG/ML
Produttore: FATRO SpA
Ricetta medica ripetibile veterinaria

Codice:101597045

Codice EAN:8007220401251

Codice ATC:115101

Temperatura di conservazione:

INFERIORE A +25 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE

Scadenza:

36 Mesi

Proprietà:
  • SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
  • ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI
  • ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI NON STEROIDEI
  • DERIVATI DELL'ACIDO ACETICO E SOSTANZE CORRELATE
  • DICLOFENAC
Forma farmaceutica:

SOLUZIONE INIETTABILE

Confezionamento:

FLACONE

DENOMINAZIONE

REUFLOGIN EQUIDI NON DPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Diclofenac (come diclofenac sodico) 46,6 mg/ml.

ECCIPIENTI

Alcool benzilico (E1519), Sodio metabisolfito (E223), Pirrolidone Sodio idrossido, Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Il diclofenac trova applicazione nella terapia antinfiammatoria, analgesica ed antipiretica nel corso di patologie a carico di diversi apparati. In particolare nel cavallo, l'uso e' indicato nell'iperpiressia enelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici, dell'...

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti del diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo' aggravare la sintomatologia fin...

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Somministrare per via intramuscolare alla dose di 5 ml/q.le p.v./giorno (pari a circa 2,3 mg di diclofenac/kg p.v./giorno) per 3-5 giorni. Si consiglia la via intramuscolare. In caso di necessita' e' possibilericorrere alla via endovenosa lenta.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C, proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Si raccomanda di trattenere gli equidi non DPA trattati peralmeno 28 giorni prima di inviarli al pascolo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autosomministrazione accidentale, r...

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Uso non consentito in equidi che producono latte destinato al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

INTERAZIONI

La contemporanea somministrazione di altri antinfiammatori puo' aumentare la possibilita' di comparsa di reazioni avverse. Non somministrarecontemporaneamente ad altri FANS o a glucocorticosteroidi. Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle ...

EFFETTI INDESIDERATI

Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gasto-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nel cavallo, in seguito all'impiego alla posologia indicata, e' segnalata l'anoressia; non e' esc...

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere somministrato in gravidanza e allattamento. Tuttavia, il suo impiego e' sconsigliato al termine della gestazione in quanto, cometutti i FANS, puo' interferire con i normali meccanismi del parto.