REUFLOGIN FL 50ML 46,6MG/ML Produttore: FATRO SPA

DENOMINAZIONE

REUFLOGIN EQUIDI NON DPA

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei.

PRINCIPI ATTIVI

Diclofenac (come diclofenac sodico) 46,6 mg/ml.

ECCIPIENTI

Alcool benzilico (E1519), Sodio metabisolfito (E223), Pirrolidone Sodio idrossido, Acqua per preparazioni iniettabili.

INDICAZIONI

Il diclofenac trova applicazione nella terapia antinfiammatoria, analgesica ed antipiretica nel corso di patologie a carico di diversi apparati. In particolare nel cavallo, l'uso e' indicato nell'iperpiressia e nelle forme infiammatorie o degenerative, semplici o complicate da agenti batterici, dell'apparato muscolo-scheletrico (es. artriti, desmiti, teniti, miositi), comprese zoppie acute e croniche, dell'apparato respiratorio (es.: bronco-polmoniti) e dell'apparato genito-mammario (es. mastiti, metriti).

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Non somministrare in animali con ipersensibilita' accertata nei confronti del diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. L'uso e' controindicato nei casi di patologie gastro-enteriche, in particolare in presenza di lesioni ulcerative, in quanto il diclofenac puo' aggravare la sintomatologia fino alla comparsa di emorragie. E' altresi' controindicato nei casi di insufficienza renale ed epatica e in soggetti con fenomeni emorragici in atto. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati all'alimentazione della fauna selvatica. Gli animali trattati con il prodotto non devono essere destinati alle stazioni di alimentazione per uccelli necrofagi (carnai) autorizzati ai sensi dei Regolamenti (CE) 1069/2009 e (UE) 142/2011. Non impiegare in altre specie ad eccezione di quelle indicate.

USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE

Intramuscolare.

POSOLOGIA

Somministrare per via intramuscolare alla dose di 5 ml/q.le p.v./giorno (pari a circa 2,3 mg di diclofenac/kg p.v./giorno) per 3-5 giorni. Si consiglia la via intramuscolare. In caso di necessita' e' possibilericorrere alla via endovenosa lenta.

CONSERVAZIONE

Conservare a temperatura inferiore a +25 gradi C, proteggere dalla luce. Periodo di validita' dopo prima apertura del condizionamento primario: 28 giorni.

AVVERTENZE

Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi allevati a scopo alimentare. Si raccomanda di trattenere gli equidi non DPA trattati per almeno 28 giorni prima di inviarli al pascolo. Precauzioni speciali per chi somministra il prodotto agli animali: in caso di autosomministrazione accidentale, rivolgersi immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilita' al diclofenac o ai FANS devono somministrare il prodotto con cautela. Sovradosaggio: nel cavallo, a posologia doppia rispetto a quella consigliata, sono stati riscontrati sintomi di emorragia gastro-intestinale e di sofferenza epatica. L'attivita' ulcerogena, prerogativa di tutti i FANS, e' contrastabile con principi attivi proteggenti la mucosa gastrica ed H2-antistaminici (cimetidina, ranitidina). Incompatibilita': non miscelare con altri medicinali veterinari.

TEMPO DI ATTESA

Non pertinente. Il prodotto non deve essere somministrato ad equidi destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano. Uso non consentito in equidi che producono latte destinato al consumo umano.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Equidi non destinati alla produzione di alimenti per il consumo umano.

INTERAZIONI

La contemporanea somministrazione di altri antinfiammatori puo' aumentare la possibilita' di comparsa di reazioni avverse. Non somministrare contemporaneamente ad altri FANS o a glucocorticosteroidi. Altri FANS, diuretici, anticoagulanti, antibiotici aminoglicosidici e sostanze con forte legame alle proteine possono competere con il prodotto per il legame e causare cosi' effetti tossici. Evitare la somministrazione simultanea di medicinali potenzialmente nefrotossici.

EFFETTI INDESIDERATI

Tutti gli antinfiammatori non steroidei possono determinare la comparsa di effetti collaterali principalmente a carico dell'apparato gasto-enterico, dei reni, del fegato e di alcune componenti ematiche. Nel cavallo, in seguito all'impiego alla posologia indicata, e' segnalata l'anoressia; non e' esclusa la possibilita' di comparsa di fenomeni emorragici e di transitoria tumefazione nel punto di inoculo.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Puo' essere somministrato in gravidanza e allattamento. Tuttavia, il suo impiego e' sconsigliato al termine della gestazione in quanto, come tutti i FANS, puo' interferire con i normali meccanismi del parto.