RIMADYL PALATABLE TABLETS DA 20 MG, 50 MG O 100 MG COMPRESSE PER CANI

Antinfiammatori ed antireumatici.

Ogni compressa contiene la sostanza attiva: carprofene. Compressa 20 mg: 20 mg; compressa 50 mg: 50 mg; compressa 100 mg: 100 mg.

Fegato di suino in polvere, proteina vegetale idrolisata, amido di mais, lattosio monoidrato, saccarosio, germe di grano, calcio idrogenatofosfato anidro, sciroppo di grano, gelatina di tipo A, magnesio stearato.

Trattamento dell'infiammazione e del dolore nelle forme patologiche acute e croniche a carico degli apparati muscolare e scheletrico (osteoartriti, ecc.). Il medicinale veterinario puo' essere utilizzato ancheper la terapia del dolore post-operatorio.

Non usare in animali affetti da: malattie epatiche, renali o cardiache; ulcerazioni gastrointestinali; sindromi emorragiche. Il tempo di eliminazione dei FANS, carprofene compreso, e' piu' lungo nel gatto rispetto al cane e, sempre nel gatto, l'indice terapeutico e' piu' ristretto. In assenza di dati specifici, l'utilizzo del medicinale veterinarioin compresse e' controindicato nel gatto. Non usare in casi di ipersensibilita' alla sostanza attiva o a uno degli eccipienti.

Sono stati segnalati, in caso di assunzione accidentale di una dose elevata, vomito, gastroenterite emorragica, danni epatici e renali. Le prove sperimentali effettuate e l'impiego clinico dimostrano che nei cani la comparsa di ulcere gastrointestinali a seguito di trattamento con carprofen e' un evento raro e comunque possibile solo a dosi significativamente (circa 34 volte) superiori a quelle terapeutiche. Non esiste un antidoto specifico per carprofene, e in caso di necessita' si consiglia di instaurare la terapia sintomatica o quella di sostegno normalmente prevista per il sovradosaggio di farmaci FANS.

Uso orale.

Uso orale. Il medicinale veterinario e' facilmente assunto dalla maggior parte dei cani. La dose iniziale raccomandata e' di 2 - 4 mg per kgdi peso corporeo al giorno, somministrabile in una o due dosi. Dopo 7giorni di trattamento, in funzione della risposta clinica ottenuta, la dose puo' essere ridotta a 2 mg per kg di peso corporeo al giorno inuna unica somministrazione. La durata del trattamento dipendera' dalla risposta ottenuta, ma le condizioni cliniche del soggetto dovrebberoessere nuovamente valutate dal medico veterinario dopo 14 giorni di terapia. Allo scopo di estendere l'effetto analgesico e anti-infiammatorio al periodo post operatorio la terapia parenterale con Rimadyl iniettabile puo' essere seguita da un trattamento, fino a cinque giorni, con Rimadyl Palatable Tablets alla dose di 4 mg/kg/die. Non superare ladose prescritta ne' la durata del trattamento. Per ridurre l'incidenza di casi occasionali di vomito potrebbe essere utile somministrare lecompresse assieme a modiche quantita' di alimento.

Conservare in un luogo asciutto. Proteggere dalla luce. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi.

I FANS possono causare un'inibizione della fagocitosi. Nel trattamentodi malattie infiammatorie associate ad infezioni batteriche, e' consigliabile instaurare una concomitante terapia antimicrobica adatta. Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: nei soggetti di eta' inferiore a 6 settimane e negli animali anziani, puo' essere utile ridurre la dose e seguire attentamente le condizionicliniche. A causa dell'appetibilita' del medicinale veterinario, conservare il prodotto in luogo sicuro. In caso di assunzione di grandi quantita' di medicinale veterinario potrebbero verificarsi gravi reazioniavverse. Nel caso si sospettasse che il proprio cane (o gatto) avesseingerito una quantita' di medicinale veterinario superiore a quella indicata, rivolgersi al medico veterinario. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o ipotesi, poiche' aumenta il rischio di tossicita' renale. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: lavare le mani dopo la somministrazione del medicinale veterinario. In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per latutela dell'ambiente: non pertinente. Sono stati segnalati, in caso di assunzione accidentale di una dose elevata, vomito, gastroenterite emorragica, danni epatici e renali. Le prove sperimentali effettuate el'impiego clinico dimostrano che nei cani la comparsa di ulcere gastrointestinali a seguito di trattamento con carprofen e' un evento raro ecomunque possibile solo a dosi significativamente (circa 34 volte) superiori a quelle terapeutiche. Non esiste un antidoto specifico per carprofene, e in caso di necessita' si consiglia di instaurare la terapia sintomatica o quella di sostegno normalmente prevista per il sovradosaggio di farmaci FANS. Incompatibilita': non pertinente.

Non pertinente.

Cane.

Nessun'interazione significativa con altre sostanze e' stata rilevataper il carprofene. La tossicita' acuta del carprofene non e' stata modificata significativamente nei test con altre 15 sostanze comunementeutilizzate (o comunemente disponibili). Queste sono: acido acetilsalicilico, anfetamine, atropina, clorpromazina, diazepam, difenidramina, alcool etilico, idroclorotiazide, imipramina, meperidina, propossifene,pentobarbitale, sulfisossazolo, tetracicline e tolbutamide. Non somministrare altri FANS contemporaneamente o a meno di 24 ore di distanzauno dall'altro. Non somministrare con glucocorticoidi. Evitare la contemporanea somministrazione di farmaci potenzialmente nefrotossici.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico veterinaria ripetibile.

Cane. Rari (da 1 a 10 animali / 10 000 animali trattati): ulcerazionegastrica, disordine intestinale ^1, disordine epatico ^2, disordine renale ^2; molto rari (< 1 animale / 10 000 animali trattati, incluse lesegnalazioni isolate): sangue nelle feci, diarrea, vomito ^3, perditadi appetito, letargia. ^1 Riportato come ulcerazione. ^2 Come per altri FANS. Riportato come idiosincrasia. ^3 Se tenuti preventivamente adigiuno. Per ridurre ulteriormente l'incidenza di questi casi occasionali di vomito potrebbe essere utile somministrare le compresse assiemea modiche quantita' di alimento. La segnalazione degli eventi avversie' importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza e allattamento: la sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata stabilita. L'uso none' raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento.