Codice:103608016
Codice EAN:5414736011318
Codice ATC:406600
NON SUPERIORE A +30 GRADI E AL RIPARO DALLA LUCE
36 Mesi
- SISTEMA MUSCOLO-SCHELETRICO
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI
- ANTIINFIAMMATORI ED ANTIREUMATICI NON STEROIDEI
- DERIVATI DELL'ACIDO PROPIONICO
- CARPROFENE
SOLUZIONE INIETTABILE
FLACONE
DENOMINAZIONE
RIMADYL INIETTABILE BOVINI
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci antiinfiammatori ed antireumatici non steroidei. Derivati dell'acido propionico.
PRINCIPI ATTIVI
Carprofen 50 mg/ml.
ECCIPIENTI
Etanolo (conservante) 0,1 ml.
INDICAZIONI
E' indicato come adiuvante della terapia antimicrobica per ridurre i sintomi clinici della malattia infettiva respiratoria acuta e della mastite acuta del bovino.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non utilizzare in animali sofferenti di disfunzioni cardiache, epatiche o renali. Non utilizzare in animali sofferenti di ulcerazioni gastro-intestinali o sanguinamenti. Non utilizzare nei casi in cui e' evidente una discrasia ematica. Non utilizzare in animali con conosciuta ipersensibilita' nei co...
USO/VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Sottocutanea, endovenosa.
POSOLOGIA
Unica somministrazione di 1,4 mg per kg peso corporeo (1 ml/35 kg) inassociazione alla terapia antibatterica, quando necessario. Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o in stati d'ipotensione poiche' ci potrebbe essere un aumento del rischio di tossicita' renale.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperature superiore a 30 gradi C. Proteggere dallaluce. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 28giorni. In presenza di escrescenze apparenti o discolorazione, eliminare il prodotto.
AVVERTENZE
Evitare l'uso in animali disidratati, ipovolemici o in stati d'ipotensione poiche' ci potrebbe essere un aumento del rischio di tossicita' renale. Si dovrebbe evitare la somministrazione in concomitanza a sostanze potenzialmente nefrotossiche. Non somministrare contemporaneamentead altri FANS o entr...
TEMPO DI ATTESA
Carne, visceri: 21 giorni. Latte: zero ore.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.
INTERAZIONI
Si dovrebbe evitare la somministrazione in concomitanza a sostanze potenzialmente nefrotossiche. Non somministrare contemporaneamente ad altri FANS o entro 24 ore dalla somministrazione di un altro FANS. Siccome la terapia con FANS puo' essere accompagnata da danno gastro-intestinale o renale, la te...
EFFETTI INDESIDERATI
Studi effettuati nel bovino hanno dimostrato che si puo' evidenziare una reazione locale transitoria al punto di inoculo.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In assenza di studi specifici su bovine in gravidanza, utilizzare solodopo valutazione del rischio/beneficio.