RINI-SUIVAX T SOSPENSIONE INIETTABILE PER SUINI

Immunologici per suidi.

Ogni dose da 2 ml contiene le sostanze attive Pasteurella multocida sierotipo A, ceppo PMSA, inattivata: per indurre una protezione nel toponon inferiore a 80%; Pasteurella multocida sierotipo D, ceppo PMSD, inattivata: per indurre una protezione nel topo non inferiore a 80%; Bordetella bronchiseptica, ceppo F236, inattivata: per indurre una risposta sierologica (agglutinazione lenta) nel topo non inferiore a 32; Tossoide di Pasteurella multocida 2 mcg. Adiuvante: gel di idrossido dialluminio 4,5 mg.

Sodio etilmercurio tiosalicilato 0,2 mg, sodio cloruro, potassio cloruro, sodio fosfato bibasico dodecaidrato, potassio fosfato monobasico,acqua per preparazioni iniettabili.

Per l'immunizzazione attiva delle femmine in riproduzione per prevenire nei suinetti i sintomi e le lesioni causate dagli agenti patogeni della Rinite Atrofica. Inizio dell'immunita': con l'assunzione del colostro. Durata dell'immunita': non e' stata stabilita.

Nessuna.

La somministrazione di una dose anche doppia di vaccino non provoca particolari sintomi o lesioni.

Uso sottocutaneo.

Uso sottocutaneo. Il vaccino va inoculato per via sottocutanea preferibilmente nella fossa retroauricolare, alla dose di 2 ml per capo. Il flacone deve essere agitato prima e durante l'uso. Programma vaccinale.Scrofette e scrofe mai vaccinate in precedenza con il medicinale veterinario: prima vaccinazione al 70^o - 80^o giorno di gravidanza. Seconda vaccinazione dopo 2-4 settimane dalla prima. Scrofe gia' vaccinatein precedenza con il medicinale veterinario: somministrare 2-3 settimane prima di ogni parto.

Conservare in frigorifero (2 gradi C-8 gradi C). Non congelare. Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita:24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura del confezionamentoprimario: 24 ore.

Vaccinare solo animali sani. Precauzioni speciali per l'impiego sicuronelle specie di destinazione: prima di essere utilizzato il vaccino deve essere portato a temperatura ambiente. Precauzioni speciali che devono essere prese dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: in caso di auto-iniezione accidentale, rivolgersi immediatamente a un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: non pertinente. La somministrazione di una dose anche doppia di vaccino non provoca particolari sintomi o lesioni. Incompatibilita': in assenza di studi di compatibilita', questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

Zero giorni.

Suino (scrofa).

Non sono disponibili informazioni sulla sicurezza ed efficacia di questo vaccino quando utilizzato con altri medicinali veterinari. Pertantola decisione di utilizzare questo vaccino prima o dopo un altro medicinale veterinario deve essere valutata caso per caso.

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione. Da vendersi dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria non ripetibile.

Suino (scrofa): nessuno noto. La segnalazione degli eventi avversi e'importante poiche' consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un medico veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o all'autorita' nazionale competente mediante il sistema nazionale di segnalazione. Vedere anche il foglietto illustrativo per i rispettivi recapiti.

Gravidanza: puo' essere usato durante la gravidanza.